GB7247.1激光安全等级介绍及办理流程,哪里可以做GB7247.1激光安全等级
更新:2025-01-26 10:10 编号:29350296 发布IP:223.73.7.161 浏览:27次- 发布企业
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详细介绍
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前言:
GB7247.1是我国国家标准《激光产品的安全第1部分:设备分类、要求和用户指南》的简称,该标准参照国际电工委员会(IEC)的IEC60825-1标准制定,旨在为激光产品的设计、生产和使用提供统一的安全要求,以保护使用者及公众免受激光辐射的危害。GB7247.1通过对激光产品进行分类,并设定相应的安全要求和测试方法,确保激光设备在正常使用和预期故障条件下不会对人眼和皮肤造成不可接受的伤害。
以下是GB7247.1激光安全等级的详细介绍:
1. 激光产品分类
GB7247.1将激光产品分为以下几类,每一类对应一个特定的安全等级:
1级(Class1):低风险激光产品。这类激光器在正常使用条件下,其激光辐射无法到达任何可能造成眼睛或皮肤伤害的水平,即无论直接或间接照射,都不会对人眼产生瞬时或慢性伤害。1级激光产品无需附加任何警告标签或防护措施,用户可以安全使用。
1M级(Class1M):微弱的可见光或近红外激光产品,仅在使用显微镜、望远镜等光学仪器放大观察时可能产生危险。这类激光器在正常使用时安全,但当激光束经过光学仪器放大后,可能会对眼睛造成伤害。1M级产品需附带警告标签,提醒用户不要使用光学仪器直接观察激光光束。
2级(Class2):可见光激光产品,具有一定的视觉警示效果。这类激光器在直接照射人眼时,由于人眼的自然防御机制(如眨眼反射)会使人迅速移开视线,从而避免受到严重伤害。长时间直视或用光学仪器观察仍可能造成伤害。2级激光产品需有明显的可见光警示,提醒用户避免直视激光光束。
2M级(Class2M):与2级类似,但在使用显微镜、望远镜等光学仪器放大观察时可能产生危险。同样需要警告标签提醒用户不要使用光学仪器直接观察激光光束。
3R级(Class3R):低功率可见光或近红外激光产品,其光束直接照射时会对眼睛造成伤害,但不会立即或瞬间造成性视力损伤。这类激光器需配备适当的控制措施(如钥匙开关、互锁装置等)以防止未经授权的访问,并需要清晰的警告标签说明潜在危险和安全操作方法。
3B级(Class3B):中等功率激光产品,其光束直接照射或通过反射、散射等方式间接照射时,短暂的接触也可能对眼睛造成严重伤害,包括视力丧失。3B级激光产品需要严格的控制措施和防护设施,如封闭的激光工作区、安全连锁系统、激光护目镜等,并且操作人员应接受专门的安全培训。
4级(Class4):高功率激光产品,其光束极其危险,短时间的直接或间接照射,都可能导致眼睛和皮肤严重烧伤,甚至造成火灾。4级激光设备通常只限于专业实验室、研究所等受严格控制的环境中使用,要求有严密的物理防护措施、安全管理系统和操作人员个人防护装备。
2. 具体要求与用户指南
除了分类外,GB7247.1还对每个等级的激光产品规定了具体的安全要求,包括但不限于:
标签与警示语:要求激光产品上清晰标注激光等级、Zui大输出功率、波长等信息,以及必要的警示语和安全操作说明。
防护措施:根据激光等级,规定了必要的物理防护(如防护罩、钥匙开关、互锁装置)、警告系统(如声光报警、紧急停机功能)以及用户防护装备(如激光护目镜)等。
用户手册与培训:要求提供详细的操作手册,包含安全操作规程、维护保养说明、应急处理措施等内容,且使用者应接受必要的安全培训。
测试与认证:激光产品需通过相应的安全测试,证明其符合GB7247.1的各项要求,方可投放市场。部分情况下,可能需要通过第三方认证机构的评估和颁发证书。
GB7247.1激光安全等级与FDA 21CFR 1040.10的区别
针对1类激光,GB7247.1和FDA 21CFR 1040.10都是适用的。
即任何激光器或包含激光器的激光系统,在正常操作期间不会发出可能导致眼睛或皮肤伤害的水平的激光辐射。不适用于使用期间移除1类外壳后可能包含更高类别的激光。
针对1M类激光,FDA 21CFR 1040.10激光安全标准并不适用。
针对2a类激光,GB7247.1激光安全标准不适应,FDA 21CFR 1040.10激光安全标准是适用的。
即基于1000秒的Zui大曝光时间,不用于直接观看平且在操作过程中不会对眼睛或皮肤造成任何可能伤害的可见激光。
2类激光,GB7247.1和FDA 21CFR 1040.10都是适用的。
即可见激光,被认为无法在人眼厌恶反应的时间段(0.25秒)内发出可能会导致皮肤或眼睛受伤的激光辐射。
2M类激光,FDA 21CFR 1040.10激光安全标准并不适用。
3a类激光,GB7247.1激光安全标准不适应,FDA 21CFR1040.10激光安全标准是适用的。即类似于2类激光器,但不能使用光学器件直接观察光束(此类别仅为可见光)
3R类激光,FDA 21CFR 1040.10激光安全标准并不适用。
3b类激光,GB7247.1和FDA 21CFR 1040.10都是适用的。
即中等功率激光器(可见或不可见区域),在光束内(直接)或镜面(如镜子)条件下接触会对眼睛造成潜在危害。
4类激光,GB7247.1和FDA 21CFR 1040.10都是适用的。
即高功率激光(可见或不可见),在直接(光束内)和散射(漫反射)条件下接触对对眼睛和皮肤都有潜在的急性危害。还要考虑加工目标或接触材料的火灾(引燃)危害和伴随辐射的潜在危害。
总体来说,GB7247.1激光安全标准和FDA 21CFR1040.10激光安全标准,在激光安全等级划分上差别不大,GB7247.1激光安全标准不适用于2a类激光和3a类激光,FDA21CFR 1040.10激光安全标准不适应于1M类激光和2M类激光还有3R类激光。
以上就是今天要分享的GB7247.1激光安全标准知识,感谢您的阅读。
成立日期 | 2020年04月26日 | ||
法定代表人 | 钟裕红 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | CE认证 , FCC认证 ,ROHS认证 , CB认证 , FDA认证 , UL认证 , CCC | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、计算机软件的技术开发、技术服务、信息咨询。检测认证服务及技术咨询、产品质量检测、投资兴办实业(具体项目另行申报)、货物及技术进出口(以上均不含限制项目)。,许可经营项目是: | ||
公司简介 | 公司介绍深圳市贝华检测技术有限公司员工均具有丰富的检测认证行业从业经验。深圳市贝华检测技术有限公司实验室严格按照ISO/IEC17025规范建立和运行,通过了中国合格评定国家认可CNAS的认可,CNAS认可证书编号L6964。可为家电,信息资讯,视听产品,无线及通讯产品,LED,手机,医疗器械,机械产品等十余种产品提供检测服务。拥有完善的电磁兼容(EMC),安全(SAFEY),无线(RF)及灯具检 ... |
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