医用棉棒办理CE-MDR认证是怎么样的流程
2025-01-10 08:30 113.104.191.253 1次
产品详细介绍
MDR认证说明书的要求:
一、说明书应满足以下要求：
a. 符合医疗器械CE认证新MDR法规附录I中第3章的要求；
b. 符合产品标准中有关说明书和标签的要求；
c. 符合标准EN ISO 15223-1:2016， EN 1041:2008+A1:2013等相关标准要求。
二、说明书包含但不限于以下信息
产品名称，产品预期用途，适用症，预期使用人群，规格型号，禁忌症，任何副反应和剩余风险，注意事项，是否灭菌/灭菌方式，产品使用方法，器械连用说明，一次性使用，有效期或者使用寿命，贮藏条件，CE标识，标识及标识解释，制造商信息，欧代信息，说明书版本。对于植入和III类器械，应在说明书列出SSCP的获得地址。
三、Instructions for Use
Plate and Screw Implants
Description or Notes说明或注意
Please read these instructions for use……
Plate and Screw Implants consist of various plates and screws to beimplanted which are single packed, and available packaging.Material(s)……
Important note for medical professionals and OR staff: ……
Model and Size规格型号
Intended use预期用途
Plate and Screw Implants are intended for temporary fixation,correction or stabilization of bones in various anatomicalregions.
Indications适用症
Contraindications禁忌症
Potential risks潜在风险
risks, side effects and adverse events etc.
Sterilization是否灭菌/灭菌方式
Single use一次性使用
Precautions 注意事项
Warnings 警告
Combination of medical devices 器械连用说明
Magnetic Resonance environment 磁共振环境使用说明
| 成立日期 | 2002年03月20日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证，CCC认证，ISO9001，ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... | ||
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