新加坡Lowes验厂产品制造商行为准则,SEDEX验厂实施步骤

2024-11-20 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
Lowes验厂,SEDEX认证/验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
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产品详细介绍

Lowes验厂产品制造商行为准则主要涉及多个方面,以确保供应商在合法性、劳工权益、工作环境、产品质量、环保及可持续发展等方面符合Lowes的要求。以下是对这些行为准则的详细归纳:

一、合法性

  • 公司注册与资质:产品制造商必须是合法注册的企业,持有有效的营业执照、税务登记证等文件,确保公司合法经营。

  • 遵守法律法规:制造商必须遵守所有适用的国家和地方法律、法规,以及Lowes的政策。如果Lowes的政策标准高于适用的法律、法规,制造商应以Lowes政策为准。

二、劳工权益

  • 禁止童工:严禁雇佣未满法定工作年龄的童工,确保所有员工均达到法定工作年龄。

  • 禁止强迫劳动:所有工作必须是自愿的,员工在合理通知的前提下,必须拥有离职或终止雇用关系的自由。

  • 薪酬与福利:支付员工适用法律和法规规定的低工资和福利,加班工资也必须按照法定费率支付。

  • 平等机会:在录用、提升员工时,不得存在性别、种族、年龄、信仰等方面的歧视。

三、工作环境与健康安全

  • 健康与安全:提供安全的工作环境,包括适当的个人保护设备、健康和安全培训,以及必要的职业健康与安全措施。

  • 实体安全与访问控制:执行有效的实体安全和访问控制措施,预防未授权的访问,确保工厂和货物的安全。

四、产品质量

  • 符合标准:确保所生产的产品符合Lowes的质量标准和安全要求,包括使用合适的原材料、执行严格的生产工艺以及进行必要的质量检测。

  • 质量管理体系:建立并维护质量管理体系,确保产品质量的稳定性和可靠性。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

SEDEX验厂(也称为SMETA验厂)的实施步骤主要包括以下几个阶段:

一、注册与申请

  1. 企业注册:企业需要在SEDEX注册成为其会员,并配置组织信息及其供应链中的其他公司信息。在注册过程中,企业需要确定谁将有权限访问不同的SEDEX数据库,并确保所有相关方理解他们的职责和权限。

  2. 提交申请:注册完成后,企业需要在线提交验厂申请。申请过程中,企业需要提供基本信息,包括公司背景、业务范围、主要产品等,以及供应链情况和社会责任政策等关键信息。

二、审核准备

  1. 资料准备:在申请通过后,企业需要开始准备相关的验厂资料。这些资料包括但不限于员工工资和工时记录、供应商合同和发票、生产计划和生产记录、员工手册、劳动合同、环保报告等。所有资料必须真实、准确、完整,以便审核员进行审核。

  2. 自我评估:企业需要进行自我评估,这通常涉及完成一个关于其业务和供应链的详细问卷。问卷内容涵盖了健康与安全、劳工权利、环境管理等多个方面。企业应确保其操作符合相关的国际劳工标准和法规要求。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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