在巴西,医疗器械的ANVISA认证有效期通常为5年。在此期间,产品被允许在巴西市场上销售。需要注意的是,在有效期结束前,制造商需要提交续期申请,以延长产品在市场上的销售许可。续期申请通常包括产品的更新信息和符合性声明,确保产品继续符合Zui新的法规要求。
制造商在持有ANVISA认证期间,需要定期更新产品的技术文件,并遵守所有相关的法规和标准,以确保持续的合规性。如果在有效期内产品有任何变化(例如设计、制造过程、标示等),也需要通知ANVISA并可能需要重新认证。
在巴西,医疗器械的ANVISA认证有效期通常为5年。在此期间,产品被允许在巴西市场上销售。需要注意的是,在有效期结束前,制造商需要提交续期申请,以延长产品在市场上的销售许可。续期申请通常包括产品的更新信息和符合性声明,确保产品继续符合Zui新的法规要求。
制造商在持有ANVISA认证期间,需要定期更新产品的技术文件,并遵守所有相关的法规和标准,以确保持续的合规性。如果在有效期内产品有任何变化(例如设计、制造过程、标示等),也需要通知ANVISA并可能需要重新认证。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |