亚马逊医疗一类CE认证如何办理

众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由欧盟认可的认证机构，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。

想分享一下经验，给有需要的小伙伴们提供一些有帮助的信息。

第1步，先了解CE认证的要求。CE认证是欧洲自由贸易协定（EU）成员国要求的一种认证，是通往欧洲市场的必要审核。如果想将电子产品进入欧洲市场，必须要通过CE认证。

第2步，准备材料。进行CE认证需要提供产品的一些资料，例如设计图纸、测试报告、使用手册等。具体要求可以咨询CE认证机构，也可以网上查询相关资料。

第3步，选择CE认证机构。费用和时间都会因机构的不同而有差别，要根据自己的需求选择合适的机构。要注意，选择机构必须是国家认可的机构。

第4步，进行测试和评估。在规定的测试室中进行检测和评估，检测的内容包括电磁兼容性、安全性、环境和便携式装置等方面。

第5步，提交审核申请。收集完所有相关材料后，一步一步提交到选择的 CE认证机构，并等待审核结果。审核通过后，就能获得CE认证证书了。

医疗用品顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作：

1、收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

2、企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

3、企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。

医用卫生材料及敷料包括敷料、护创材料（医用棉球、棉签、纱布绷带、弹力绷带、石膏绷带、创口贴、酒精棉片、碘酒棉棒、输液消毒包）属于医疗器械中Ⅰ类产品，属于普通器械产品。石膏绷带做CE认证需要按照MDR指令进行办理。