在越南，医用压缩雾化器的MOH认证主要由以下机构办理：
越南卫生部（MOH）：负责医疗器械的注册和认证。MOH的下属部门如药品和医疗器械局（Departmentof Drug Administration）处理医疗器械的注册申请。
国家药品和医疗器械管理局（DAV）：这是MOH的一个重要部门，具体负责医疗器械的注册、管理和审批。
认证代理公司：在越南，有许多的认证代理公司提供MOH认证服务，包括文件准备、申请提交和跟进等。他们通常具有处理医疗器械认证的经验，可以帮助简化认证流程。
建议联系这些机构或相关代理公司，获取新的认证要求和流程信息。他们可以提供具体的指导和帮助，确保你的申请顺利进行。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
