医用压缩雾化器 越南医疗器械MOH认证是强制性的吗

2024-12-12 07:07 113.116.36.15 1次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
医疗器械
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123734926

产品详细介绍


是的,越南医疗器械MOH认证是强制性的。如果你计划在越南市场销售医用压缩雾化器,必须获得越南卫生部(MOH)颁发的注册证书。这项认证确保医疗器械符合越南的安全、有效性和质量标准,保护患者的健康和安全。

为什么MOH认证是强制性的?

  1. 法律要求:根据越南的医疗器械法规,所有医疗器械必须经过MOH认证才能合法销售和使用。

  2. 市场准入:没有MOH认证的医疗器械不能进入越南市场,这包括销售、分销和使用。

  3. 质量控制:MOH认证确保医疗器械符合和越南的具体要求,确保产品的安全性和有效性。

认证的重要性

  • 合规性:获取认证符合越南的法律和规章,避免法律风险。

  • 市场认可:MOH认证是进入越南市场的前提,有助于提升产品在市场上的接受度。

  • 消费者信任:认证增强消费者对产品质量和安全性的信任。

如果你计划将医用压缩雾化器投入越南市场,务必确保完成MOH认证过程,并与认证代理或相关机构合作,确保所有要求都得到满足。


关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团CRO机构自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112