医疗器械CE认证检测标准和项目介绍

MDR认证关键时间点：主要有三个时间点需注意，且不要混淆.
1）欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布时间：2017年5月。
法规规定：新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令(AIMDD 90/385/EEC)
2）MDR法规强制实施时间：2020年5月26号
法规规定：从2020年5月26号开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书，目前I*及以上风险等级产品认证机构已不再受理MDD指令的认证申请。
3）MDD失效时间：2024年5月27号
2024年5月27号起，企业持有的MDD指令的CE证书全部失效。
我们公司本着“客户至上，诚信至上”的原则，秉持“管理创造*、服务提升优势、品质至上、服务至优"的发展理念，欢迎新老客户参观与咨询。

医疗器械CE认证的流程

1. 确定医疗器械分类

根据医疗器械指令的要求，医疗器械分为三类：I类、II类和III类。不同类型的医疗器械有不同的认证要求和流程。

2. 准备技术文件

技术文件是医疗器械CE认证的重要部分，包括产品说明书、技术规格、风险评估报告、用户手册等。技术文件应详细描述产品的性能、使用方法和风险评估结果。

3. 提交技术文件

技术文件应提交给欧盟认证机构进行审查。认证机构是经过欧盟认可的第三方机构，负责评估技术文件和监督医疗器械的质量体系。

4. 认证机构审查

机构将对技术文件进行审查，确认其是否符合医疗器械指令的要求。如果发现任何问题，认证机构将通知申请人进行修改。

5. 符合性证书颁发

如果技术文件通过审查，认证机构将颁发符合性证书。符合性证书是证明医疗器械符合欧洲指令要求的证书，也是申请CE认证的重要依据。