ISO13485认证要点
A.质量管理体系：
1.建立、实施和维护适合组织规模和业务范围的医疗器械质量管理体系。
2.质量管理体系应涵盖ISO13485标准的所有要求，并结合企业实际情况进行详细描述。
B.管理责任：
1.确定和分配管理层的职责，并确保质量政策的传达和执行。
2.Zui高管理者应提供质量管理体系所需的资源，并对其进行持续的监督和改进。
C.资源管理：
1.为实施和维护质量管理体系提供必要的资源，包括人员、设施、设备和培训。
2.确保关键岗位的人员具备相应的资质和技能，并接受必要的培训。
D.设计和开发：
1.规划和控制医疗器械的设计和开发过程，确保设计输出符合要求。
2.进行设计和开发的验证和确认，以确保产品的安全性和有效性。
E.生产和服务提供：
1.控制生产过程，确保产品符合要求，并记录相关数据。
2.提供售后服务，满足客户的合理要求。
F.监视和测量：
1.监测和测量产品的特性，并记录相应的数据。
2.对质量管理体系进行内部审核和合规性评估，以确保其有效性。
G.改进：
1.持续改进质量管理体系的有效性，包括通过纠正措施和预防措施来解决问题。
2.定期对质量管理体系进行评审，提出改进的方向和措施。
ISO13485认证所需材料
A.申请方基本信息：
1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书。
2.申请单位营业执照或注册证明文件（复印件）。
3.组织机构代码证与税务登记证（如已三证合一，则提供统一社会信用代码的营业执照即可）。
B.质量管理体系文件：
1.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件。
2.程序文件应涵盖ISO13485标准要求的所有关键过程，如文件管理、记录控制、设计控制等。
C.产品与工艺文件：
1.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准。
2.产品技术规格书，详细描述产品的性能参数、结构特点等。
3.工艺流程图及作业指导书，展示产品从原材料到成品的完整生产过程。
D.顾客与供应商管理文件：
1.申请方声明执行的标准。
2.医疗器械产品注册证（复印件）。
3.主要外购、外协件清单。
4.供应商评价和选择机制的相关文件。
E.其他辅助材料：
1.产品生产全过程情况产品生产流程及特殊过程、关键过程说明。
2.近三年产品销售情况及用户反馈信息。
3.企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等。
4.为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
ISO13485认证的要点涵盖了质量管理体系的各个方面，而所需材料则全面反映了企业的基本情况、质量管理体系、产品与工艺以及顾客与供应商管理等方面的信息。企业在准备这些材料时，应确保信息的真实性和准确性，并积极配合认证机构的审核工作。