巴西医疗器械注册认证容易通过吗
相对来讲，比FDA、MDR、NMPA(排名不分先后)是容易一些，只要找到正确合适的人，是可以快速获证。
以下注册认证的部分内容，供参考，更多详细资料可联系深圳思博达彭先生。
五、了解巴西医疗器械认证流程图
六、注册提交技术文档资料要求
◆巴西授权代表协议
◆ 产品说明书及标签
◆ 产品技术规格及图示
◆ 可用性评估报告
◆ 生物相容性评估
◆ 测试报告及一致性声明
◆ 风险评估报告
◆ 软件开发文档
◆ ISO 13485证书或质量手册
◆ 工厂平面图示等
七、注册周期及费用证书维护及费用
1、注册周期及证书有效期
2、注册费用
卫生监督检查费（FRVS）的收费不是固定的，根据申请认证的公司的规模以及认证的产品来定，不同公司规模会有不同程度的费用减免。
注：收入单位：BRL雷亚尔，参考汇率BRL:CNY=1.00: 1.26
有关费用的更多详情请见：Saibao que é e como é cobrada a taxa de fiscalização
3、注册审核费用
◆ Ⅰ类和Ⅱ类产品，ANVISA官方注册费用为240USD。
◆ Ⅲ类产品，ANVISA官方注册费用为970USD。
◆ Ⅳ类产品，ANVISA官方注册费用为1060USD，具体以官方报价为准。
◆ 注册服务费用以巴西代理报价为准。
4、证书维护费用
年度费用以巴西代理报价为准。
5、简化申请流程
2024年4月8日，Anvisa发布了规范指令(IN) 290/2024，为医疗器械注册申请的分析和决定建立了优化程序。
该指令适用于经认可的海外监管机构授权上市的Class III类和ClassIV类的医疗器械。有了这一措施，Anvisa在评估已获同等外国监管当局批准的产品时将更加灵活，巩固了在采用监管信任机制方面迈出的一大步。
根据文件，从今年6月3日起，在四个同等外国监管机构（澳大利亚、加拿大、美国和日本）监管的市场授权的医疗器械，可以根据申请公司的声明进行简化分析。
为此，必须提交文件，证明运往巴西市场的产品具有经认可的监管当局批准的相同生产特性、适应症和预期用途。允许制造商在申请巴西市场准入时利用澳洲，加拿大，美国，日本四国监管机构的注册，以简化和加快巴西产品注册的过程。
八、 有关UDI的要求
2021年12月29日，ANVISA 发布了RDC 591/2021号决议，该决议规定通过医疗器械唯一识别系统 (UDI)识别向ANVISA通报或注册的医疗器械（医疗产品和体外诊断产品）。不适用于定制医疗器械和临床研究中的医疗器械。RDC 591/2021描述了医疗器械唯一识别系统 (UDI) 的工作方式，以及分配UDI的截止日期。新决议于2022年1月10日生效。
九、巴西体系要求
1、生产III类和IV类医疗器械或IVD器械的公司必须获得巴西生产质量管理规范（B-GMP）认证证书，以符合巴西GMP质量管理体系要求。巴西RDC第665/2022决议和RDC第497/2021号决议规定了针对医疗器械的要求，这些要求与美国食品药品监督管理局（FDA）的质量体系法规（21CFR 820部分）和ISO 13485的要求相似。
2、医疗器械单一审核程序（Medical Device Single Audit Program (MDSAP)）项目是由International Medical Device Regulators Forum(IMDRF，国际医疗器械监管机构论坛)提出，美国（U.S.FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW和PMDA）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。
◆ MDSAP审核要求指南请见：MDSAPAU P0002 Audit Approach
◆ 有关MDSAP的更多详细信息请见：1）MedicalDevice Single Audit Program (MDSAP）
Programa de Auditoria Única em Produtos para Saúde – MDSAP (MedicalDevice Single Audit Program)
其中BGMP, Brazilian GoodManufacturing Practice (BGMP) , RDC 665/2022，与ISO13485的要求类似。