泰国HACCP认证特别要求,泰国HACCP认证标准和要求
2025-01-09 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
HACCP(危害分析和关键控制点)认证的特别要求主要体现在以下几个方面:
一、企业资质与产品要求
明确法人地位:产品生产企业应为有明确法人地位的实体,取得国家市场监督管理部门或有关机构注册登记的法人资格(或其组成部分)。
注册商标与批量生产:产品有注册商标,质量稳定且批量生产。
产品范围:产品应为食品,即直接提供人体食用的、具有一定营养成分并适宜作为食品原料的物品,如粮食、蔬菜、水果、奶制品、蛋类等。
二、HACCP体系建立与运行
依据标准:企业应按照HACCP基本原理和GB/T19001-2008《质量管理体系要求》等标准建立和实施HACCP体系。
体系运行时间:HACCP体系应至少有效运行3个月以上,并在此期间至少进行过一次内审,对内审中发现的不合格项进行了确认、整改和跟踪验证。
无危害物质产生:生产加工过程中无危害物质产生或存在。
危害控制能力:企业对危害有一定程度的控制能力。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(危害分析与关键控制点)认证标准和要求主要涵盖以下几个方面:
一、定义与范围
HACCP是一种保证食品安全的管理体系,旨在确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全。它主要关注于食品生产过程中可能发生的危害,并确定相应的关键控制点来预防、消除或减少这些危害至可接受水平。HACCP认证标准适用于各类食品生产、加工、包装、储存、运输及销售等环节。
二、管理体系要求
组织结构:
企业应建立HACCP小组,该小组负责制定、实施、验证和持续改进HACCP管理体系。
HACCP小组应包括具备食品生产、卫生管理、质量检验等方面知识和经验的人员。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 越南HACCP认证操作流程,越南HACCP认证需要哪些资料7,000.00元/件
- 新加坡HACCP认证申请条件有哪些?新加坡HACCP认证常见问题7,000.00元/件
- 柬埔寨HACCP认证报告,柬埔寨HACCP认证需要注意哪些事项?7,000.00元/件
- 印尼包材BRC验厂有哪些作用?印尼消费品BRC验厂审核程序7,000.00元/件
- 印尼消费品BRC验厂注意事项,印尼食品BRC验厂需要满足哪些条件7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证必备条件,孟加拉HACCP认证清单的示例7,000.00元/件
- 马来西亚HACCP认证培训目的,马来西亚HACCP认证关注要点7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证应对措施,韩国HACCP认证报告有效期7,000.00元/件
- 印尼HACCP认证标准有哪些内容,印尼HACCP认证相关指南7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO22000认证依据,柬埔寨ISO22000认证申请办理流程7,000.00元/件