印尼FCCA验厂适用产品范围,印尼FCCA验厂审核问题点
2025-01-10 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA验厂(Factory Capability & CapacityAssessment)是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,主要关注工厂的生产能力、质量管理体系、社会责任与合规性等方面。关于FCCA验厂适用的产品范围,它并不特定于某一类产品,而是适用于沃尔玛供应链中所有需要确保其产量和质量管控能力的工厂。这些工厂可能生产的产品包括但不限于:
电子产品:如电视机、音响、功放、DVD、VCD、投影仪、摄像头、显示器、电脑、服务器、扫描仪、打印机、复印机、耳机、鼠标、键盘、路由器、手机电池、激光笔等。
家用电器:如冰箱、洗衣机、电风扇、移动空调、加湿器、除湿机、干衣机、挂烫机、空气净化器、新风系统、吸尘器、清洁机、除螨机、扫地机器人、空调、抽油烟机、洗碗机、电烤箱、消毒柜、集成灶、商用厨房设备、电热水器、空气能热水器、电热水、净水器、饮水机、榨汁机、原汁机、破壁机、咖啡机、面包机、电烤炉、空气炸锅等。
通讯设备:如电话机、传真机、电话录音机、资料机、资料界面卡、蓝牙设备、无线键盘、无线鼠标、无线对讲机、无线麦克风、遥控器、无线网络装置、无线影像传送系统等。
工业机械:如汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机(工业用)、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机(工业用)、切割机、压路机、抹平机等。
纺织品与服装:FCCA验厂主要关注生产能力和质量管理,但纺织品和服装工厂如果属于沃尔玛的供应链,也可能需要接受FCCA验厂。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
FCCA(Factory Capability & CapacityAssessment)验厂审核是沃尔玛对其供应链中的工厂进行的一种认证审核,旨在确保工厂的产量和质量管控能力符合沃尔玛的要求。在FCCA验厂审核过程中,常见的问题点主要包括以下几个方面:
一、工厂设施与环境
生产、维护、加工、检验、包装和装载区域照明不足。
工厂清洁度不够,生产、加工、包装区域杂乱无序。
工厂未设立单独的检验区或检验台通风不良。
工厂未执行严格的害虫/霉菌和湿度控制程序,或未进行定期检查。
二、机器校准与维护
机器设备未定期校准,或校准记录不完整。
设备维护不当,存在故障或磨损严重的情况。
待维修的机器、设备和工具未设置维护标志,存在意外使用的风险。
三、质量管理体系
质量管理体系不完善,缺乏必要的程序文件和作业指导书。
工厂未进行风险评估,或风险评估结果未得到有效应用。
工厂未建立客户投诉和产品召回程序,或程序执行不力。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 韩国FCCA验厂办理的条件,韩国FCCA验厂现场检查7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂要注意哪几点?马来西亚FCCA验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 孟加拉FCCA验厂全面解析,孟加拉FCCA验厂需要哪些资源7,000.00元/件
- 孟加拉FCCA验厂核心要素,孟加拉FCCA验厂重点审核项目7,000.00元/件
- 泰国FCCA验厂指导方法,泰国FCCA验厂检查项目7,000.00元/件
- 柬埔寨SMETA验厂相关指南,柬埔寨SMETA验厂通过的条件是什么?7,000.00元/件
- 越南SMETA验厂申请条件有哪些?越南SMETA验厂审核程序7,000.00元/件
- 泰国SMETA验厂培训目的,泰国SMETA验厂适用于哪些企业7,000.00元/件
- 孟加拉SMETA验厂培训方案,孟加拉SMETA验厂现场检查项目及注意事项7,000.00元/件
- 马来西亚SMETA验厂审核该如何准备?马来西亚SMETA验厂基本要求7,000.00元/件