越南SMETA验厂申请条件有哪些?越南SMETA验厂审核程序

2025-01-10 08:00 112.24.252.58 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SMETA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
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手机
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产品详细介绍

SMETA验厂的申请条件主要包括以下几个方面:

一、企业资质与合法性

  1. Sedex会员资格:企业需要注册并成为Sedex(Supplier Ethical DataExchange,供货商商业道德信息交流)的会员,这是申请SMETA验厂的前提。

  2. 合法注册与经营:企业必须是合法注册并经营的公司,具备相关的法定文件和营业执照,且符合相关的法规和法律要求。

二、社会责任管理体系

  1. 建立和实施社会责任管理体系:企业需要建立并实施包括劳工权益、环境管理、伦理经营等方面的政策和程序。这些政策应明确表明企业对社会责任的承诺和行动方向。

  2. 符合国际和当地法规:企业的运营应符合相关国际和当地的劳工法规、环境法规、伦理经营标准等方面的要求。

三、供应链透明度

  1. 提供供应链信息:企业需要提供关于供应链的透明度信息,包括主要供应商、子供应商、生产地点等详细信息,以便审核机构能够全面了解企业的供应链情况。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

SMETA验厂审核程序主要包括以下步骤:

一、选择认证机构

企业需要选择一家获得SMETA认可的认证机构进行验厂申请。这一步骤是确保验厂过程的性和性的基础。

二、提交申请与资料准备

企业向认证机构提交验厂申请,并提供相关文件和资料。这些资料通常包括公司的组织架构、员工名册、工作合同、公司内部规章制度、生产流程、环保措施等。这些资料将用于初步评审,以确认企业是否符合SMETA验厂的基本条件。

三、文件评审

认证机构对企业的申请文件进行初步评审,以确认其是否符合SMETA验厂的要求。这一步骤主要是对企业的文件资料进行审核,确保企业提供的资料真实、完整、准确。

四、制定审核计划

根据企业提供的资料和信息,认证机构将制定详细的审核计划。审核计划通常包括审核日期、地点、审核员名单等。企业应根据审核计划做好相应的准备工作,确保审核过程顺利进行。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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