马来西亚FCCA验厂审核程序,马来西亚WAL-MART验厂需要注意哪些事项?
2025-01-07 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,WAL-MART验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA验厂审核程序是沃尔玛对供应商工厂进行的一种全面而严格的评估流程,旨在确保工厂的生产条件、质量管理体系、员工权益等方面均符合沃尔玛的标准和要求。以下是FCCA验厂审核程序的详细步骤:
一、申请与准备阶段
注册与创建账户:
供应商需要在沃尔玛的供应商门户网站上注册并创建一个账户,这是申请FCCA验厂的步。
选择验厂合作机构:
供应商需要选择一家经过沃尔玛认可的验厂合作机构,该机构将负责进行后续的验厂审核工作。
填写并提交申请表格:
供应商需要填写详细的申请表格,包括工厂信息、产品信息、质量管理体系等,并提交给选定的验厂合作机构。
准备文件资料:
供应商需要准备一系列文件资料以供审核,包括但不限于营业执照、税务登记证、组织机构代码证、质量管理体系文件、生产与工艺文件、员工文件、原材料与供应商管理文件等。
二、审核阶段
初次会议:
验厂审核团队将与供应商工厂的代表召开初次会议,介绍审核的目的、时间安排、操作方法以及需要准备的文件清单等。
现场审核:
审核团队将对工厂的现场进行详细的检查,包括工厂设施、环境、生产线、机器设备、原材料仓库、成品仓库等。
审核团队将关注工厂的生产流程、质量控制措施、员工操作规范等方面。
文件资料审核:
审核团队将仔细审查供应商提供的文件资料,包括质量管理体系文件、生产与工艺文件、员工文件等。
审核团队将核实文件资料的真实性和完整性,并评估其是否符合沃尔玛的要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WAL-MART验厂是沃尔玛为了确保其供应商在生产过程中遵守社会责任、劳工权益、环境保护等法规和标准,而对供应商进行的一种审核和评估。在进行WAL-MART验厂时,供应商需要注意以下事项:
一、文件资料准备
工资工时记录:确保员工的工资工时记录准确无误,包括计件工资标准、计时工资发放说明、考勤卡、各月加班汇总表、手工考勤表、工资表、各月加班审批单、离职审批手续等。
员工信息:所有在报表上面有签名的工人必须保证他们的资料完整,包括人事档案、工卡和工资表、劳动合同等。
生产记录:提供完整的生产记录,包括生产安排和调度、验厂被抽检人员情况跟踪等。
保险单据:准备涉及保险、劳动合同等事宜的相关单据。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 孟加拉WAL-MART验厂办理的条件,孟加拉FCCA验厂核心要求7,000.00元/件
- 泰国FCCA验厂审核文件清单,泰国WAL-MART验厂辅导的优势7,000.00元/件
- 越南WAL-MART验厂操作流程,越南FCCA验厂需要多长时间才能通过7,000.00元/件
- 新加坡FCCA验厂重点和流程,新加坡WAL-MART验厂实施方式是什么?7,000.00元/件
- 柬埔寨WAL-MART验厂怎么运作,柬埔寨FCCA验厂对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂适用产品范围,韩国WAL-MART验厂审核问题点7,000.00元/件
- 印尼WAL-MART验厂相关指南,印尼FCCA验厂通过的条件是什么7,000.00元/件
- 柬埔寨TheHomeDepot家得宝验厂难点有哪些,柬埔寨TheHomeDepot家得宝验厂审核目的7,000.00元/件
- 新加坡TheHomeDepot家得宝验厂办理的条件,新加坡TheHomeDepot家得宝验厂报告7,000.00元/件
- 越南TheHomeDepot家得宝验厂文件,越南TheHomeDepot家得宝验厂必备条件7,000.00元/件