印尼SA8000认证审核程序和方法,印尼SA8000认证参与条件

2025-01-01 08:00 112.24.252.58 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SA8000认证
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

SA8000认证审核程序通常包括一系列有序的步骤,旨在确保企业符合该的要求。以下是SA8000认证审核程序及其方法的详细解释:

一、认证审核程序

  1. 公司提交申请:

    • 当公司完成准备工作并基本满足SA8000认证条件时,可以向认证机构提交申请。企业也可以提前提交申请,并在认证机构的指导下进行准备。

  2. 审查和验收:

    • 认证机构对公司提交的申请进行审查,检查其内容是否符合SA8000认证的基本条件。如果符合,认证机构应接受申请;否则,将通知公司不接受申请。

  3. 初次访问:

    • 社会责任管理体系高度重视现场绩效,审核前有必要走访受审核方。初次访问的目的是确定审计范围,了解公司现状,收集相关信息,并确定审计工作量。

  4. 签署合同:

    • 认证机构和客户可以就审核的范围、标准、内容、时间和工作量签订合同,确定正式合作关系,并支付申请费。

  5. 提交文件:

    • 合同签订后,受审核方应向认证机构提供社会责任管理手册、程序文件和相关背景资料,供初审。

  6. 成立审计团队:

    • 合同签订后,认证机构应指定审核组长组成审核组,开始准备工作。

  7. 文件的初步审查:

    • 审核组长组织审核组成员对文件进行审查。如果社会责任管理文件存在重大问题,应通知受审核方或委托方,受审核方应修改并重新提交文件。如果文件没有重大问题,则开始准备正式审查。


公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

SA8000认证的参与条件主要包括以下几个方面:

一、企业基本资质

  1. 独立法人资格:企业需具备独立的法人资格,即依法成立,拥有自己的财产和经营权,并能以自己的名义享有民事权利和承担民事义务。

  2. 业务运营时间:申请SA8000认证的企业通常应已开展业务至少一段时间(如6个月以上),以确保企业运营的稳定性和可持续性。

二、管理体系要求

  1. 社会责任管理体系:企业应建立并维护一个健全的社会责任管理体系,该体系应包括明确的管理职责、程序、过程和资源,以确保企业能够全面、有效地履行其社会责任。

  2. 合法合规性:企业必须全面遵守所有相关的法律法规,包括劳动法、环境法等,以及国际公约和行业规范。这要求企业在招聘、工作时间、薪资等方面严格遵循国家法律规定。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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