新加坡FCCA验厂具体措施有哪些,新加坡SCS验厂适用范围
2025-01-08 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,SCS验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA(Factory Capability & CapacityAssessment)验厂是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,旨在评估工厂的产量及质量管控能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。FCCA验厂的具体措施主要包括以下几个方面:
一、工厂设施与环境评估
总体布局:评估工厂的总体布局是否合理,包括生产区域、仓库、办公区等的划分和布局。
清洁度:检查工厂的清洁情况,包括生产区域、设备、工具等的清洁度。
照明与通风:评估工厂的照明和通风系统是否完善,确保员工能够在舒适的环境中工作。
二、机器校准与维护
设备运行状态:检查工厂的生产设备是否处于良好的运行状态,无故障或损坏。
维护记录:要求工厂提供设备的维护记录,并核实其真实性。
校准情况:对关键设备进行校准,确保其精度和准确性。
三、质量管理体系评估
质量控制流程:评估工厂是否建立了完善的质量控制流程,包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等。
检验标准:检查工厂是否制定了明确的检验标准,并严格执行。
不良品处理:评估工厂对不良品的处理流程是否完善,包括不良品的标识、隔离、处置等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SCS验厂(Supply Chain SecurityProgram,供应链安全计划)的适用范围相对广泛,主要涵盖了与沃尔玛公司有业务往来或希望成为其供应商的各类企业。以下是关于SCS验厂适用范围的详细解释:
一、主要适用范围
制造业:
涉及纺织、电子、玩具、食品、化工等各个行业的生产企业。
这些企业需要具备生产所需的各种资质和许可,如生产许可证、环保许可证等。
服务业:
制造业是SCS验厂的主要对象,但某些服务业企业,如物流服务提供商、仓储服务提供商等,如果与沃尔玛的供应链紧密相关,也可能需要接受验厂。
农业与渔业:
涉及农产品种植、采摘、处理和加工的工厂,以及水产品加工和出口的企业。
这些企业需要确保农产品的质量和安全,符合沃尔玛的采购标准。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨SCS验厂具体要求,柬埔寨FCCA验厂要注意哪几点7,000.00元/件
- 印尼WAL-MART验厂实行的标准,印尼FCCA验厂的含义是什么7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂指导方法,韩国WAL-MART验厂适合哪些企业申请7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂前应做的准备,马来西亚WAL-MART验厂应对措施7,000.00元/件
- 孟加拉WAL-MART验厂是怎样进行的,孟加拉FCCA验厂工厂自检重点内容7,000.00元/件
- 越南SCS验厂与其他验厂的区别,越南FCCA验厂准备工作7,000.00元/件
- 泰国FCCA验厂审核要素,泰国SCS验厂前的了解和准备7,000.00元/件
- 孟加拉SCS验厂清单的示例,孟加拉FCCA验厂难点有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂前的了解和准备,马来西亚SCS验厂重点和流程7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂审核的执行标准,韩国SCS验厂标准及评分细节7,000.00元/件