韩国FCCA验厂审核的执行标准,韩国SCS验厂标准及评分细节
2025-01-09 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,SCS验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA(Factory Capability & CapacityAssessment)验厂审核是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,其执行标准旨在确保工厂的产量和质量管控能力符合沃尔玛的要求。以下是FCCA验厂审核的主要执行标准:
一、通过率标准
Good(良好):通过率为80%~,且关键点不能得零分。
Acceptable(可接受):通过率为60%~79%,需要提供改进措施,且关键点不能得零分。
Unacceptable(不可接受):通过率为0%~59%,根据初次评估情况及结果会决定是否需要跟踪评估。
二、工厂设施与环境
工厂的总体布局应合理,确保生产流程顺畅。
清洁度、照明、通风等方面需达到安全生产和质量控制的要求。
验厂人员会实地查看工厂的生产车间、仓库、办公区等区域,确保环境符合要求。
三、机器校准与维护
机器设备的运行状态和维护情况直接关系到产品的质量和生产效率。
验厂会对工厂的机器设备进行详细检查,包括设备的运行状态、维护记录和校准情况。
工厂需要提供相关的设备维护记录,并现场验证设备的运行状态。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SCS验厂标准即Supply Chain SecurityAudit(供应链安全审核)的简称,由沃尔玛公司根据美国反恐组织联盟C-TAPT开发,适用于沃尔玛的供应商。以下是关于SCS验厂标准及评分细节的详细介绍:
一、SCS验厂标准
SCS验厂主要审核以下几个方面:
实体安全:包括工厂围墙、大门、监控摄像头等物理设施的安全性,以及工厂内部的巡逻和应急响应机制。
海运集装箱安全:确保货柜和拖车的完整性,防止在运输过程中被非法篡改或混入危险物品。
人员安全:涉及员工的背景调查、安全意识培训,以及紧急情况下的应急反应能力。员工招聘程序需严谨,包括对应聘者和在敏感区域工作的员工执行背景调查。
安全培训和危机意识:确保员工了解并遵守安全规定,具备应对紧急情况的能力。这包括安全威胁意识培训程序、新员工培训记录以及年度培训记录等。
电脑安全:保护工厂的信息系统免受非法入侵和数据泄露的威胁。关注信息技术系统安全政策、备份IT系统防止数据丢失的方法,以及电脑系统登陆意识培训等。
供应链安全:评估供应商的供应链伙伴管理,确保整个供应链的安全性。包括选择商业伙伴的书面程序、与商业伙伴签订的合同、商业伙伴年度自我风险评估报告等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 马来西亚FCCA验厂前的了解和准备,马来西亚SCS验厂重点和流程7,000.00元/件
- 孟加拉SCS验厂清单的示例,孟加拉FCCA验厂难点有哪些7,000.00元/件
- 泰国FCCA验厂审核要素,泰国SCS验厂前的了解和准备7,000.00元/件
- 越南SCS验厂与其他验厂的区别,越南FCCA验厂准备工作7,000.00元/件
- 新加坡FCCA验厂具体措施有哪些,新加坡SCS验厂适用范围7,000.00元/件
- 印尼SCS验厂分类,印尼FCCA验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 印尼FCCA验厂报告查询及注意事项,印尼SCS验厂项目评估内容7,000.00元/件
- 柬埔寨SMETA验厂采用什么标准,柬埔寨FCCA验厂指导方法7,000.00元/件
- 新加坡FCCA验厂核心要求,新加坡SMETA验厂审核该如何准备7,000.00元/件
- 越南SMETA验厂的详细步骤是什么 ,越南FCCA验厂标准和要求7,000.00元/件