泰国FCCA验厂审核要素,泰国SCS验厂前的了解和准备
2025-01-09 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,SCS验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA(Factory Capability & CapacityAssessment)验厂审核是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,旨在评估工厂的产量及质量管控能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。FCCA验厂审核的要素主要包括以下几个方面:
一、工厂设施与环境
生产区域:确保生产、修整、成品、检验、包装和装载等车间照明充足,工具设备保持干净整齐。
校验区域:有单独的校验区域并配备校验工作台,通风条件适当。
有害物管理:有书面的对设备工具的有害物、发霉和潮湿的管理计划及检查纪录。
建筑安全:无窗户破损和屋漏等情况,具备检针器,严格执行尖锐物管理程序。
电力供应:有备用的电力供应设备等。
二、机器校准与维护
适用性:机器和设备适用于生产沃尔玛的产品。
清洁与修理:有定期清洁和修理机器设备的书面制度和程序,机器设备清洁且运行状况良好。
维护记录:在机器、设备和工具上标明上一次维护/校准的日期和时间表,需修理的机器、设备和工具等有标签标明以避免误用。
存放区域:有适当、整洁的存放区域存放需修理的工具,并摆放在有标签标明的架子上。
维修组:拥有具备一定技术水准和设备的维修组,以进行必要的维修和校准。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SCS验厂,全称为Supply Chain SecurityProgram(供应链安全计划),是沃尔玛公司采用的一种供应链安全审核机制。以下是关于SCS验厂前的了解和准备工作的详细指导:
一、了解SCS验厂
验厂目的:
确保沃尔玛的供应商能够符合相关的安全标准和法规要求,以防止恐怖主义和其他安全风险。
通过审核供应商的资质、生产过程、物流环节和产品质量等,确保供应链的每个环节都符合安全标准,从而降低潜在风险。
验厂内容:
资质认证:审核供应商的营业执照、生产许可证等相关资质文件。
生产过程监控:检查工厂的安全生产设施、操作规程、应急响应机制等,确保生产过程的安全可控。
物流环节管理:关注物流过程中的安全控制,如海运集装箱安全、运输车辆安全等。
产品质量检验:评估工厂的质量管理体系、原材料采购、生产过程控制、成品检验等环节,确保产品质量稳定可靠。
劳工权益:关注工人的工作时间、工资待遇、劳动条件、健康安全培训等方面,确保工厂遵守国际劳工法规。
环境保护:考察工厂的废水处理、废气排放、固体废物处理、节能减排等环保措施,推动绿色生产。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 越南SCS验厂与其他验厂的区别,越南FCCA验厂准备工作7,000.00元/件
- 新加坡FCCA验厂具体措施有哪些,新加坡SCS验厂适用范围7,000.00元/件
- 柬埔寨SCS验厂具体要求,柬埔寨FCCA验厂要注意哪几点7,000.00元/件
- 印尼WAL-MART验厂实行的标准,印尼FCCA验厂的含义是什么7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂指导方法,韩国WAL-MART验厂适合哪些企业申请7,000.00元/件
- 孟加拉SCS验厂清单的示例,孟加拉FCCA验厂难点有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂前的了解和准备,马来西亚SCS验厂重点和流程7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂审核的执行标准,韩国SCS验厂标准及评分细节7,000.00元/件
- 印尼SCS验厂分类,印尼FCCA验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 印尼FCCA验厂报告查询及注意事项,印尼SCS验厂项目评估内容7,000.00元/件