新加坡FCCA验厂审核注意事项,新加坡LOWES验厂有哪些作用
更新:2025-01-26 08:00 编号:35485039 发布IP:112.24.252.58 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,LOWES验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
FCCA验厂审核的注意事项涉及多个方面,以下是根据相关信息整理的主要注意事项:
一、工厂设施和环境
照明:确保生产、维修、加工、检验、包装和装载区域有足够的照明。
清洁和有序:工厂应保持清洁,生产、加工和包装区域应有序。
检验区:工厂应有单独的检验区和检验台,并保持通风良好。
控制程序:工厂应有害虫/霉菌和湿度控制程序文件,并定期检查。
产品污染:检查窗户是否损坏,屋顶是否漏水,以防止产品污染。
利器控制:执行严格的利器控制程序,防止剪刀、刀片、碎玻璃和针混入产品。
二、机器校准和维护
文件系统:工厂应有书面文件系统和程序安排设备的清洁和维护。
设备状态:机械设备应清洁并运行良好。
维护标志:机器、设备和工具应有新维护/校准日期和计划日期的标志,以及维护标志以避免意外使用。
储存区域:关键模具(如注射模具)应存储在整洁的存储区域,并放置在有标志的架子上。
库存文件:工厂应有适当的机器、工具、零部件和设备库存文件,并保持更新。
技术团队:工厂应有一定的技术维护团队和设备,可以进行必要的机器维护和校准。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
LOWES验厂是由美国的LOWES公司或其委托的第三方机构对其供应商或潜在供应商进行的一种现场评估活动。这种评估活动在生产、质量、社会责任、环境、健康和安全等方面对供应商进行严格的考核,以确保其符合LOWES公司的要求和标准。LOWES验厂的作用主要体现在以下几个方面:
一、提升供应商的商业信誉和市场竞争力
通过LOWES验厂,供应商可以展示其符合特定的劳动标准和工作条件,从而向外界传递出其产品质量可靠、工作环境良好、管理规范等积极信号。这有助于提升供应商的商业信誉,增强客户对其产品的信任度和满意度,进而提高其市场竞争力。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨LOWES验厂结果等级划分,柬埔寨FCCA验厂适用产品范围7,000.00元/件
- 印尼FCCA验厂审核文件清单,印尼SMETA验厂申请办理流程7,000.00元/件
- 韩国SMETA验厂需要哪些准则 ,韩国FCCA验厂对工厂环境的影响7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂工厂自检重点内容,马来西亚SMETA验厂应用范围7,000.00元/件
- 孟加拉FCCA验厂报告查询及注意事项,孟加拉SMETA验厂的目的是什么7,000.00元/件
- 越南LOWES验厂审核要素,越南FCCA验厂的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 泰国FCCA验厂生产现场需要注意哪些?泰国LOWES验厂评分要素7,000.00元/件
- 孟加拉FCCA验厂主要内容,孟加拉LOWES验厂具体措施有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂主要验证哪些方面,马来西亚LOWES验厂应对方法7,000.00元/件
- 韩国LOWES验厂需要哪些人员参加,韩国FCCA验厂要求及注意事项7,000.00元/件