新加坡FCCA验厂审核注意事项,新加坡LOWES验厂有哪些作用

更新:2025-01-26 08:00 编号:35485039 发布IP:112.24.252.58 浏览:5次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
FCCA验厂,LOWES验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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详细介绍

FCCA验厂审核的注意事项涉及多个方面,以下是根据相关信息整理的主要注意事项:

一、工厂设施和环境

  1. 照明:确保生产、维修、加工、检验、包装和装载区域有足够的照明。

  2. 清洁和有序:工厂应保持清洁,生产、加工和包装区域应有序。

  3. 检验区:工厂应有单独的检验区和检验台,并保持通风良好。

  4. 控制程序:工厂应有害虫/霉菌和湿度控制程序文件,并定期检查。

  5. 产品污染:检查窗户是否损坏,屋顶是否漏水,以防止产品污染。

  6. 利器控制:执行严格的利器控制程序,防止剪刀、刀片、碎玻璃和针混入产品。

二、机器校准和维护

  1. 文件系统:工厂应有书面文件系统和程序安排设备的清洁和维护。

  2. 设备状态:机械设备应清洁并运行良好。

  3. 维护标志:机器、设备和工具应有新维护/校准日期和计划日期的标志,以及维护标志以避免意外使用。

  4. 储存区域:关键模具(如注射模具)应存储在整洁的存储区域,并放置在有标志的架子上。

  5. 库存文件:工厂应有适当的机器、工具、零部件和设备库存文件,并保持更新。

  6. 技术团队:工厂应有一定的技术维护团队和设备,可以进行必要的机器维护和校准。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

LOWES验厂是由美国的LOWES公司或其委托的第三方机构对其供应商或潜在供应商进行的一种现场评估活动。这种评估活动在生产、质量、社会责任、环境、健康和安全等方面对供应商进行严格的考核,以确保其符合LOWES公司的要求和标准。LOWES验厂的作用主要体现在以下几个方面:

一、提升供应商的商业信誉和市场竞争力

通过LOWES验厂,供应商可以展示其符合特定的劳动标准和工作条件,从而向外界传递出其产品质量可靠、工作环境良好、管理规范等积极信号。这有助于提升供应商的商业信誉,增强客户对其产品的信任度和满意度,进而提高其市场竞争力。


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注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
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