韩国LOWES验厂需要哪些人员参加,韩国FCCA验厂要求及注意事项
更新:2025-01-27 08:00 编号:35485091 发布IP:112.24.252.58 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LOWES验厂是一个涉及多个方面的综合审核过程,需要工厂多个部门和相关人员的配合与参与。以下是可能需要参加LOWES验厂的人员:
工厂管理层:
工厂负责人或总经理:负责整体协调验厂工作,确保工厂各部门配合验厂审核。
质量负责人:负责介绍工厂质量管理体系,配合质量审核员进行质量方面的审核。
生产负责人:负责介绍工厂生产流程、生产能力和生产计划等,配合生产审核员进行审核。
人力资源部门:
人事专员或主管:负责提供员工人事档案、劳动合同、工资单等相关资料,配合人权审核员进行员工权益方面的审核。
安全部门:
安全主管或专员:负责介绍工厂安全管理制度、安全设施和应急预案等,配合安全审核员进行安全方面的审核。
生产部门:
生产主管或班组长:负责带领审核员参观生产线,介绍生产流程、设备操作和维护情况等。
操作工:可能需要配合审核员进行实际操作演示或回答相关问题。
其他部门:
行政部门:提供工厂营业执照、税务登记证等相关证件,配合审核员进行工厂合法性方面的审核。
仓储部门:负责配合审核员进行库存管理和产品追溯等方面的审核。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
FCCA验厂,即Factory Capability & CapacityAssessment验厂,是沃尔玛推行的一项工厂审核项目,主要评估工厂的产量及管理能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。以下是FCCA验厂的主要要求及注意事项:
一、FCCA验厂要求
工厂设施与环境:
工厂应具备稳定的生产条件,包括符合要求的厂房、生产线和辅助设施。
生产、维修、加工、检验、包装和装载区域应有足够的照明,保持清洁且有序。
工厂应有单独的检验区和检验台,且通风良好。
工厂应实施害虫/霉菌和湿度控制程序,并有定期检查(内部或第三方检查)。
工厂应执行严格的利器控制程序,以防止剪刀、刀片、碎玻璃和针等混入产品中。
机器校准与维护:
工厂应有书面文件系统和程序安排设备的清洁和维护。
工厂机械设备应清洁且运转良好。
机器、设备和工具应有近期维护/校准日期和计划日期的标志。
待维修的机器、设备和工具应有维护标志,以避免意外使用。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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