越南NBCU验厂要注意哪几点,越南FCCA验厂自我评估问卷
更新:2025-01-30 08:00 编号:35485257 发布IP:112.24.252.58 浏览:9次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- NBCU验厂,FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
NBCU(NBCUniversal环球影视公司)验厂是一个全面评估供应商在生产、管理、环境、社会责任等方面是否符合NBCU标准和价值观的过程。为了确保顺利通过NBCU验厂,供应商需要注意以下几点:
一、遵守法律法规
全面合规:工厂必须严格遵守所有适用的国家和国际法律,包括但不限于劳动法、贸易法、人权法和环保法等。
特定领域:特别关注与劳动权益、环境保护、安全卫生等相关领域的法规,确保在这些方面没有违规行为。
二、保障劳工权益
禁止使用童工:不得雇用16岁以下的未成年人,这是NBCU验厂的一项基本要求。
自愿劳动:禁止强迫劳动,员工应有权选择是否从事某项工作,且不应受到任何形式的惩罚或虐待。
公平雇佣:遵循公平雇佣原则,不因种族、宗教、年龄、国籍、社会或伦理准则、性别、政治观点或身体残疾而影响薪资、福利、晋升和合同的中止。
休息与福利:确保员工有足够的休息时间和休假权利,提供合法且符合规范的劳动合同,以及合理的工资和福利待遇。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
以下是一份FCCA验厂自我评估问卷的示例,旨在帮助工厂评估自身在FCCA验厂方面的准备情况。请注意,这只是一个示例,具体的问卷内容可能会根据FCCA的新要求和工厂的实际情况进行调整。
FCCA验厂自我评估问卷
一、基本信息
工厂名称:
工厂地址:
工厂规模(员工人数、生产线数量等):
主要生产产品:
二、工厂设施与环境
工厂是否具备稳定的生产条件?
是
否
厂房是否保持良好的清洁度、照明和通风条件?
是
否
工厂是否有明确的区域划分和标识?
是
否
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡FCCA验厂采用什么标准,新加坡NBCU验厂容易忽略的问题点7,000.00元/件
- 柬埔寨NBCU验厂应对突击检查,柬埔寨FCCA验厂具体要求7,000.00元/件
- 印尼FCCA验厂后如何进行整改,印尼TARGET验厂审核培训内容点7,000.00元/件
- 韩国TARGET验厂适合哪些企业申请,韩国FCCA验厂重点审核项目7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂主要组成部分,马来西亚TARGET验厂审核程序和方法7,000.00元/件
- 孟加拉FCCA验厂清单的示例,孟加拉NBCU验厂通过有什么好处7,000.00元/件
- 泰国NBCU验厂对供应商的作用,泰国FCCA验厂所需的模式7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂现场检查,马来西亚NBCU验厂检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 韩国NBCU验厂重要问题点介绍,韩国FCCA验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 柬埔寨SGP验厂前应做的准备,柬埔寨FCCA验厂执行标准7,000.00元/件