柬埔寨GMI水印认证核心要素,柬埔寨HACCP认证不合格的原因有哪些
2025-01-08 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GMI水印认证,HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GMI水印认证是对印刷企业进行全面评估的一种认证方式,其核心要素涵盖多个方面,以下是对这些核心要素的详细归纳:
一、企业资质与合法性
合法经营资质:企业必须具备合法的经营资质,包括营业执照、税务登记证等相关证明文件。
无违规行为记录:企业应遵守相关法律法规,无任何违规行为记录。
二、服务能力与历史
服务能力:企业需具备一定的服务能力,包括场地、设备、人员、管理体系等方面的完善。
服务历史与信誉:企业需有一年以上的服务历史,并具备良好的服务信誉。
三、质量管理体系
ISO 9001质量管理体系:企业必须建立并实施符合ISO9001要求的质量管理体系,涵盖质量方针、质量目标、质量计划、质量控制、质量改进等方面。
体系运行有效性:该体系应能有效运行,并通过外部审核获得认证机构的认可。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(危害分析和关键控制点)认证不合格的原因可能涉及多个方面,以下是一些常见的原因:
一、危害分析不足
未对每一个产品逐一进行危害分析:
企业可能将多种产品笼统地归为一个大类进行危害分析,而没有具体描述每一种产品的特性,如原料种类、包装形式、制品状态等。这种笼统的分析方式无法准确识别每种产品可能面临的特定危害。
缺乏科学依据或证据支持:
在进行危害分析时,仅凭主观判断认为某种危害不显著,而没有进行科学的评估和验证。这可能导致危害分析的结果不准确,进而影响到HACCP计划的制定。
二、HACCP计划制定不当
计划名称笼统不清晰:
HACCP计划的名称未能准确反映特定产品的特性和危害控制措施,使得计划在实施过程中难以有效执行。
预防控制措施不恰当或无效:
针对显著危害提出的预防控制措施可能不恰当或无效,无法有效控制危害的发生。例如,对于金属、石粒等物理危害,仅通过简单的过滤措施可能无法有效控制。
关键控制点(CCP)设置不合理:
CCP的设立应根据“判断树”推出而需实施监控的要点,但可能由于分析不足或判断失误,导致CCP设置不合理。例如,在某些生产工序中,可能忽视了产品裸露时间和温度的控制要求,导致微生物大量繁殖。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国BSCI认证评分要素,泰国HACCP认证审核方法有哪些7,000.00元/件
- 越南HACCP认证准备工作,越南BSCI认证主要组成部分7,000.00元/件
- 新加坡BSCI认证具体细节,新加坡HACCP认证项目具体包括哪几项7,000.00元/件
- 柬埔寨HACCP认证项目评估内容,柬埔寨BSCI认证培训方案7,000.00元/件
- 印尼CGMP认证标准及评分细节,印尼BSCI认证评分要素7,000.00元/件
- 新加坡HACCP认证评分规则是什么?新加坡GMI水印认证指导与培训7,000.00元/件
- 越南GMI水印认证要求及注意事项,越南HACCP认证应用范围7,000.00元/件
- 泰国GMI水印认证应对方法,泰国HACCP认证对工厂环境的影响7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证结果等级划分,孟加拉GMI水印认证评估咨询7,000.00元/件
- 马来西亚HACCP认证清单的示例,马来西亚GMI水印认证怎么申请7,000.00元/件