孟加拉LOWES验厂报告查询及注意事项,孟加拉RCS验厂应对措施
更新:2025-01-30 08:00 编号:36024038 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,RCS验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
针对LOWES验厂报告查询及注意事项,以下提供相关信息:
LOWES验厂报告查询
验厂结束后,工厂通常会在7至14个工作日内收到审核机构发来的正式审核报告。工厂可以通过以下方式查询报告情况:
直接查询:工厂可以直接向执行审核的机构(如ITS、BV、UL、等四大公证行之一)查询报告情况。
客户查询:工厂也可以询问LOWES客户其报告情况。
审核报告会详细列出工厂在验厂过程中发现的问题点,包括人权、品质、反恐等方面的审核结果,并会给出具体的改进建议和措施,以便工厂进行整改。
LOWES验厂注意事项
为确保顺利通过LOWES验厂,工厂需注意以下事项:
了解验厂标准和要求:工厂需提前了解LOWES的验厂标准和要求,包括各种政策和法规,以及LOWES对供应商的具体要求。这有助于工厂在验厂前做好充分的准备。
准备文件资料:工厂应准备齐全的文件资料,以证实公司合法及安全。这些文件包括但不限于营业执照、税收登记证、消防走火图等。还需提供与员工权益相关的文件,如员工花名册、劳动合同、工资工时记录等。
改善工厂环境:工厂应关注工作环境和员工福利,确保工厂环境整洁、安全,并提供符合法律法规的福利待遇。这有助于提升员工的工作满意度和积极性,从而提高产品质量和生产效率。
质量管理体系:工厂应建立完善的质量管理体系,包括管理评审、先期质量计划、失效模式分析、控制计划、文件化系统、测试和校验设备、内部审核等方面。这有助于确保产品质量符合LOWES的要求。
反恐安全措施:工厂需评估自身的反恐安全能力,确保供应链的安全与稳定。对人员来往及货物流通应有相应程序和记录,实体安全应按要求保存记录。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
针对RCS(Recycled Claim Standard)验厂,企业可以采取以下应对措施以确保顺利通过验厂审核:
一、深入了解RCS标准与要求
学习RCS标准:企业需要详细了解RCS认证的标准和要求,包括回收材料的来源验证、产品的可追溯性、生产过程的审核以及环境管理体系的要求等。这有助于企业明确验厂的目标和重点,为后续的准备工作提供方向。
解读验厂流程:了解RCS验厂的流程,包括申请、提交资料、审核资料、现场审核、产品检测、评定与发证等环节。企业可以根据流程制定详细的应对计划,确保每个环节都得到充分的准备。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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