马来西亚LOWES验厂报告有效期,马来西亚RCS验厂实施方式是什么?

更新:2025-01-31 08:00 编号:36024086 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次
发布企业
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
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91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
LOWES验厂,RCS验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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详细介绍

LOWES验厂报告的有效期因验厂类型和结果而异。以下是根据不同验厂类型及结果对应的有效期概述:

一、人权验厂报告有效期

  1. 可接受(Acceptable):验厂结果为可接受时,报告的有效期通常为1年。

  2. 有条件接受(Conditional Acceptance):

    • 若需要制定并执行改善计划(CAP),则报告有效期同样为1年,但在此期间需按照CAP进行改善,并可能面临后续的跟踪审核。

    • 在某些情况下,若问题较为严重但仍未达到拒绝接受的程度,LOWES可能会要求每半年进行一次重新审核(Re-auditrequired),此时未直接说明报告有效期,但实际操作中需按照此频率进行审核以维持合作资格。

  3. 不可以接受(Denial):验厂结果若为不可以接受,则报告无有效期可言,因为这意味着供应商未满足LOWES的基本要求,需要立即进行整改并重新申请验厂。

二、质量验厂报告有效期

  1. 80分以上:验厂得分在80分以上时,报告有效期为1年。

  2. 70至79分:得分在70至79分之间时,同样判定为合格,但可能需要制定并执行改善计划(CAP),报告有效期也为1年。在此期间,供应商需按照CAP进行改善,并准备接受后续的跟踪审核。

  3. 70分以下:验厂得分低于70分时,报告判定为不合格,无有效期可言。供应商需要立即进行整改,并重新申请验厂。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

RCS(Recycled Claim Standard)验厂的实施方式涉及多个环节和步骤,以下是对其的详细解析:

一、准备阶段

  1. 了解RCS标准:企业需要深入了解RCS标准的具体要求和流程,包括回收材料的来源验证、产品的可追溯性、生产过程的审核以及环境管理体系等方面的规定。这有助于企业明确验厂的目标和重点,为后续的准备工作提供方向。

  2. 选择认证机构:企业应选择一家经过认可的第三方认证机构进行申请。这些认证机构通常具有公正、客观、准确的评估能力,能够对企业的申请进行全面、细致的审核。

  3. 提交申请与资料:企业向选定的认证机构提交正式的认证申请,并填写相关申请表格。企业需要准备并提交一系列与认证相关的文件和资料,包括但不限于企业的营业执照、生产许可证、产品检测报告、回收材料的采购证明、使用记录、生产过程记录等。这些资料应真实、准确、完整,以便认证机构进行审查和验证。


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注册资本300
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经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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