马来西亚LOWES验厂报告有效期,马来西亚RCS验厂实施方式是什么?
更新:2025-01-31 08:00 编号:36024086 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,RCS验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LOWES验厂报告的有效期因验厂类型和结果而异。以下是根据不同验厂类型及结果对应的有效期概述:
一、人权验厂报告有效期
可接受(Acceptable):验厂结果为可接受时,报告的有效期通常为1年。
有条件接受(Conditional Acceptance):
若需要制定并执行改善计划(CAP),则报告有效期同样为1年,但在此期间需按照CAP进行改善,并可能面临后续的跟踪审核。
在某些情况下,若问题较为严重但仍未达到拒绝接受的程度,LOWES可能会要求每半年进行一次重新审核(Re-auditrequired),此时未直接说明报告有效期,但实际操作中需按照此频率进行审核以维持合作资格。
不可以接受(Denial):验厂结果若为不可以接受,则报告无有效期可言,因为这意味着供应商未满足LOWES的基本要求,需要立即进行整改并重新申请验厂。
二、质量验厂报告有效期
80分以上:验厂得分在80分以上时,报告有效期为1年。
70至79分:得分在70至79分之间时,同样判定为合格,但可能需要制定并执行改善计划(CAP),报告有效期也为1年。在此期间,供应商需按照CAP进行改善,并准备接受后续的跟踪审核。
70分以下:验厂得分低于70分时,报告判定为不合格,无有效期可言。供应商需要立即进行整改,并重新申请验厂。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
RCS(Recycled Claim Standard)验厂的实施方式涉及多个环节和步骤,以下是对其的详细解析:
一、准备阶段
了解RCS标准:企业需要深入了解RCS标准的具体要求和流程,包括回收材料的来源验证、产品的可追溯性、生产过程的审核以及环境管理体系等方面的规定。这有助于企业明确验厂的目标和重点,为后续的准备工作提供方向。
选择认证机构:企业应选择一家经过认可的第三方认证机构进行申请。这些认证机构通常具有公正、客观、准确的评估能力,能够对企业的申请进行全面、细致的审核。
提交申请与资料:企业向选定的认证机构提交正式的认证申请,并填写相关申请表格。企业需要准备并提交一系列与认证相关的文件和资料,包括但不限于企业的营业执照、生产许可证、产品检测报告、回收材料的采购证明、使用记录、生产过程记录等。这些资料应真实、准确、完整,以便认证机构进行审查和验证。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 马来西亚RCS验厂容易忽略的问题点,马来西亚LOWES验厂应审技巧7,000.00元/件
- 孟加拉LOWES验厂报告查询及注意事项,孟加拉RCS验厂应对措施7,000.00元/件
- 泰国LOWES验厂适合哪些企业申请,泰国RCS验厂全面解析7,000.00元/件
- 泰国RCS验厂自我评估问卷,泰国LOWES验厂应对措施7,000.00元/件
- 越南LOWES验厂前的了解和准备,越南RCS验厂实行的标准7,000.00元/件
- 韩国RCS验厂工厂必看指南,韩国LOWES验厂审核周期7,000.00元/件
- 印尼LOWES验厂培训方案,印尼RCS验厂审核程序和方法7,000.00元/件
- 柬埔寨LOWES验厂核心要素,柬埔寨Claires验厂标准及评分细节7,000.00元/件
- 新加坡Claires验厂辅导的项目,新加坡LOWES验厂基本流程内容有哪些7,000.00元/件
- 新加坡Claires验厂具体细节,新加坡LOWES验厂的前提条件和要求7,000.00元/件