越南SYSCO验厂评分要素,越南SYSCO验厂审核流程需要多久
更新:2025-01-25 08:00 编号:36124446 发布IP:112.24.253.29 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SYSCO验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SYSCO验厂的评分要素主要涵盖多个方面,以确保供应商在质量、环境、安全、道德及社会责任等方面均达到SYSCO的标准。以下是对SYSCO验厂评分要素的详细归纳:
一、法律合规性
供应商必须严格遵守所在国家和地区的法律法规,包括但不限于劳工法、环境法等,确保公司的运营活动合法合规。
二、劳工权益与福利
工资与福利:工资水平需符合当地低工资标准,且应按时足额发放。提供必要的福利待遇,如社会保险、医疗保险等。
工作时间与休假:工作时间需符合法定标准,避免超时工作。确保员工享有合法的休息休假权益。
劳动合同:与员工签订合法有效的劳动合同,明确双方的权利和义务。
三、安全与健康
工作场所安全:工作场所的安全设施需完善,如消防设施、安全出口等。定期进行安全检查和培训,确保员工了解并遵守安全操作规程。
卫生条件:评估工作场所的卫生条件,防止职业病和传染病的发生,确保员工的身体健康。
四、环境管理
环保措施:采取环保措施,减少对环境的负面影响。包括废物处理、能源使用、排放控制等方面。
合规性:确保废物得到妥善处理,符合环保法规要求。严格控制废水、废气、噪声等污染物的排放,确保达标排放。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SYSCO验厂审核流程所需的时间因多种因素而异,包括供应商的准备情况、审核团队的安排、审核的复杂性和范围等。以下是一个大致的审核流程时间框架,但请注意这只是一个参考,具体时间可能会有所不同:
申请与准备阶段:
供应商向SYSCO提交验厂申请,并准备相关文件和信息。这一步骤的时间取决于供应商的准备速度和完整性。
SYSCO或其指定的验厂机构对供应商提供的文件进行初步审核。这一步骤的时间取决于文件的数量和复杂性,以及审核团队的工作效率。
现场审核阶段:
审核团队前往供应商工厂进行现场调查和评估。这一步骤的时间取决于工厂的规模、生产流程的复杂性以及审核团队的工作进度。
审核团队会检查生产设备、设施、员工工作环境、管理制度等方面,并与相关人员进行沟通交流。这一步骤的时间也会因上述因素而有所不同。
数据分析与评估阶段:
审核团队收集并分析现场审核中收集的数据和信息,评估供应商在各方面的符合程度和风险状况。这一步骤的时间取决于数据的数量和复杂性,以及评估团队的工作效率。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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