孟加拉SYSCO验厂指导与培训,孟加拉SYSCO验厂评分规则是什么?
2025-01-11 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SYSCO验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
SYSCO验厂指导与培训是确保供应商符合SYSCO标准和要求的重要环节。以下是对SYSCO验厂指导与培训的详细概述:
一、了解SYSCO验厂的基本要求
供应商需要充分了解SYSCO的验厂要求和流程,以便提前做好准备工作。SYSCO验厂的主要目的是确保供应商在生产过程、质量控制、员工待遇以及环境保护等方面符合SYSCO的要求和标准。供应商需要关注以下几个方面:
法律合规性:确保所有运营活动符合当地和国家的法律法规,包括但不限于劳工法、环境法等。
劳工权益:尊重员工权益,提供合理的工资、工时和福利,确保劳动合同合法有效。
安全与健康:提供安全健康的工作环境,预防事故和职业病的发生。
环境保护:采取环保措施,减少生产过程中的污染和浪费,遵守环保法规。
质量管理:建立完善的质量管理体系,确保产品质量符合SYSCO的标准和要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SYSCO验厂评分规则是基于供应商在多个关键领域的表现来评定的。以下是对SYSCO验厂评分规则的详细解释:
一、评分等级
SYSCO验厂的结果等级评定通常分为以下几个等级:
Satisfactory(合格):
厂商在多个方面符合SYSCO的要求,没有重大违规行为或未能符合要求的问题。
这表明供应商在多个关键领域都达到了SYSCO的标准,包括法律合规性、劳工权益、安全与健康、环境管理、质量管理、社会责任和商业道德等方面。
Needs Improvement(需要改进):
厂商在一些方面未能完全符合SYSCO的要求,但问题是可以解决的,需要进行一些改进和调整。
这表明供应商在某些方面存在不足,但这些问题并不严重,只要供应商采取适当的改进措施,就可以满足SYSCO的要求。
Conditional Pass(有条件通过):
厂商在某些方面严重违反SYSCO的要求,但愿意采取必要的纠正措施来改进。
厂商需要提交一个改进计划,并在约定的时间内完成改进。这表明供应商在某些方面存在严重问题,但只要其愿意采取纠正措施并按时完成改进,仍然有可能通过验厂。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 孟加拉SYSCO验厂的详细步骤是什么 ,孟加拉SYSCO验厂分类7,000.00元/件
- 越南SYSCO验厂评分要素,越南SYSCO验厂审核流程需要多久7,000.00元/件
- 越南SYSCO验厂主要审核什么内容,越南SYSCO验厂报告有效期7,000.00元/件
- 新加坡SYSCO验厂审核要素,新加坡SYSCO验厂实施方式是什么?7,000.00元/件
- 柬埔寨SYSCO验厂主要内容,柬埔寨SYSCO验厂体现哪几个方面7,000.00元/件
- 韩国SYSCO验厂前应做的准备,韩国SYSCO验厂应用范围7,000.00元/件
- 印尼SYSCO验厂主要内容,印尼SYSCO验厂不合格的原因有哪些7,000.00元/件
- 柬埔寨YUM验厂对企业的重要性,柬埔寨YUM验厂审核的意义7,000.00元/件
- 新加坡YUM验厂评估依据,新加坡YUM验厂对企业的重要性7,000.00元/件
- 越南YUM验厂如何实施?越南YUM验厂清单的具体要求是什么7,000.00元/件