印尼ZARA验厂审核周期,印尼LOWES验厂过程中哪些是关键点
2025-01-10 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ZARA验厂,LOWES验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
ZARA验厂审核周期的长短取决于多个因素,包括工厂的准备情况、审核机构的安排以及ZARA的具体要求等。以下是对ZARA验厂审核周期的详细分析:
一、预审阶段
预审是正式审核的前提,主要对工厂的基本情况和文档资料进行初步审查。如果预审不通过,工厂将直接被淘汰,无法进入正式审核阶段。预审阶段的时间取决于工厂提交资料的完整性和准确性,以及审核机构的审核效率。
二、正式审核阶段
正式审核有窗口期,通常为7天的半通知型审核,也可能采用两周半通知审核方式。正式审核包括现场审核和文件审核两部分,具体流程如下:
现场审核:审核员会对工厂进行实地考察,检查工人的工作环境和权益保障,对工厂的生产流程、设备、产品质量等进行评估。
文件审核:审核员会审查工厂提供的文件资料,如工卡或考勤记录、工资表、员工花名册及个人档案、劳动合同、社会保险收据等,以确认其符合ZARA的要求。
正式审核阶段的时间取决于工厂的规模和复杂性,以及审核员的评估进度。一般来说,大型供应商可能需要更长的时间来完成整个审核流程。
三、审核评级与再审核周期
审核评级分为A、B、C、D四个等级,不同等级的再审核周期不同:
A级:24个月后再审核。
B级:18个月后再审核。
C级:12个月后再审核。
D级:不合格,需要改进后审核,再审核周期取决于改进情况。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
在LOWES验厂过程中,以下是一些关键点,这些关键点对于顺利通过验厂至关重要:
一、公司合法性与政策遵守
公司合法性:
提供营业执照、税收登记证、消防走火图等文件,以证实公司合法及安全。
政策与法规遵守:
了解并严格遵守所有与LOWES验厂相关的政策和法规,包括但不限于劳动法、环保法、安全生产法等。
二、劳工权益保护
禁止童工:
严禁雇佣未满16周岁的童工,对未成年工的使用需符合法律法规要求,并需持有的批文,确保其身心健康。
禁止歧视:
在招聘、晋升等方面,不得存在性别、种族、年龄、信仰等方面的歧视。
工作时间与劳动报酬:
确保员工的工作时间符合当地法律法规要求,每周至少休息,且不超过法定工作时间。
加班工资需按法律规定支付,且不低于当地低工资标准。
劳动保护:
提供必要的劳动保护用品,确保员工在工作中的安全与健康。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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