如何办理医疗器械产品出口销售证明
更新：2025-01-25 07:10 编号：36187448 发布IP：223.104.68.185 浏览：3次
- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第3年主体名称：深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码：914403003350898608
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
医疗器械产品出口销售证明办理材料 （各省略有不同）
1 | 医疗器械产品出口销售证明登记表 | |
2 | 企业营业执照原件 | |
3 | 医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表（若有）原件 | |
4 | 医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（若有）原件 | |
5 | 企业出具的上年度未被列入质量信用C类企业名单并愿承担因失实导致的法律责任的承诺书 | |
6 | 近期签章申报的“企业本年度不在生产整改或涉案处理期间的自我保证声明” | |
7 | 近期签章申报的“所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明” |
| 成立日期 | 2015年03月19日 | ||
| 法定代表人 | 刘淑兰 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理，ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
| 经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询；医疗器械、化妆品、电子电器产品，电子零件经营销售；国内贸易；进出口业务；教育培训咨询； | ||
| 公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司（ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC）是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... | ||
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