医疗器械广告审查要不要做
更新:2025-01-29 07:10 编号:36265740 发布IP:223.104.68.103 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
- 报价
- 人民币¥1.68元每件
- 行业口碑
- 医疗器械注册 优质服务商
- 师质水平
- 专业+ 耐心+ 有效
- 区域
- 大陆 + 港澳台地区
- 关键词
- 医疗器械广告审查
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
医疗器械广告审查的必要性
要发布医疗器械广告,必须经过行政管理部门进行医疗器械广告审查 和批准,才可将医疗器械广告投放市场,故此,医疗器械广告审查必须要做,
凡是业务成功的公司在医疗器械广告发布方面有相当的数量级,而不是只做一、二张广告,或者根本不做广告,如是这样,对医疗器械产品推广不能起到有效作用。
深圳市思博达咨询有限公司常年代理全国各地医疗器械广告审查,可包年,包月或按单次发布数量合作,有需要的朋友可随时联系。
以下为部分大公司发面的广告数量截屏,供君参考
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
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