医疗器械广告审查要不要做

更新:2025-01-29 07:10 编号:36265740 发布IP:223.104.68.103 浏览:3次
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关键词
医疗器械广告审查
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详细介绍

医疗器械广告审查的必要性


要发布医疗器械广告,必须经过行政管理部门进行医疗器械广告审查 和批准,才可将医疗器械广告投放市场,故此,医疗器械广告审查必须要做,


凡是业务成功的公司在医疗器械广告发布方面有相当的数量级,而不是只做一、二张广告,或者根本不做广告,如是这样,对医疗器械产品推广不能起到有效作用。


深圳市思博达咨询有限公司常年代理全国各地医疗器械广告审查,可包年,包月或按单次发布数量合作,有需要的朋友可随时联系。


以下为部分大公司发面的广告数量截屏,供君参考

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法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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