新加坡WRAP认证办理流程,新加坡SA8000认证审核难点及应对措施
更新:2025-01-20 08:00 编号:36430785 发布IP:112.24.252.122 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- WRAP认证,SA8000认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
WRAP认证的办理流程通常包括以下几个关键步骤:
一、申请与注册
提交申请:企业需要向WRAP(Worldwide Responsible ApparelProduction)提交申请表格,并支付相应的注册费用。这个表格会提供企业的基本信息,并正式开始其参与WRAP的计划。
选择评审机构:企业需要选择一家WRAP认可的审核公司作为评审机构,这家机构将负责后续的审核和评估工作。
二、自我评估与准备
自我评估:在正式审核前,企业应依据WRAP的12项基本原则进行自我评估,识别潜在的不符合项。这通常涉及审查工厂的政策、程序和实践,以及与员工和管理层的面谈。
准备文件:企业需要准备相关的文件和记录,如合同、考勤记录、工资表、健康与安全培训记录、环境管理政策等,以证明企业符合WRAP标准。还需要准备一份详细的自我评估手册(PASA),包括工厂的运营细节、政策文件、程序手册、员工记录等,供审核员在实地审核前进行审查。
三、现场审核与评估
现场审核:WRAP认可的独立审核员将到工厂进行现场审核。审核员会根据WRAP的审核手册和标准进行全面的检查,包括与员工和管理层进行面谈、检查工作环境、查阅文件和记录等。审核的目的是核实工厂的自我评估结果,并检查工厂是否真正符合WRAP的12项原则。
审核报告:审核完成后,审核员会撰写一份详细的审核报告,包括工厂的符合情况、发现的问题以及改进建议。这份报告将提交给WRAP认证委员会进行审查。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SA8000认证审核的难点及应对措施可以从以下几个方面进行详细分析:
一、SA8000认证审核难点
认证成本较高
SA8000认证需要企业投入大量的人力、物力和财力,包括申请费用、审核费用、改进费用等。对于一些规模较小、资金紧张的企业来说,认证成本较高,难以承担。
审核标准严格
SA8000认证要求企业在童工、强迫劳动、健康与安全、工作时间、工资与福利、结社自由和集体谈判权、歧视、惩戒性措施等方面都符合。这些标准非常严格,企业需要进行全面整改和提升才能达到要求。
文化差异影响
不同国家和地区的文化背景、法律法规和社会习惯存在差异,这可能导致企业在理解和执行SA8000标准时存在困难。例如,某些地区的文化可能更注重个人权利和自由,而另一些地区则可能更注重集体利益和社会秩序。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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