新加坡ISO22000认证包含哪些内容?新加坡HACCP认证的申请条件
更新:2025-01-20 08:00 编号:36445256 发布IP:112.24.252.122 浏览:2次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO22000认证,HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO22000认证,全称“食品安全管理体系认证”,是由化组织(ISO)发布的一项全球性标准,专为食品安全管理制定了一套系统化的要求。ISO22000认证的内容主要包括以下几个方面:
一、认证基础与核心要求
ISO22000认证基于HACCP(危害分析与关键控制点)体系,要求企业在整个食品供应链环节中建立和实施一套系统化的食品安全管理措施。这些措施旨在确保食品从生产、加工、储存到配送等各个环节的安全与质量,保障公众健康。核心要求包括:
互动沟通:确保食品链中的所有相关方(如供应商、生产商、销售商等)能够有效沟通食品安全问题,以便及时识别和解决潜在的食品安全风险。
系统管理:将食品安全融入整个管理体系中,形成一个全面的、系统的管理框架,以确保食品安全的持续改进和有效管理。
前提方案(PRPs):为生产、加工和提供安全食品提供基本条件和行动,包括良好的生产规范(GMP)、卫生标准操作程序(SSOP)等。
危害分析和关键控制点(HACCP):识别食品生产过程中可能存在的危害,并通过设立关键控制点来进行控制,以防止或减少食品安全风险的发生。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(危害分析与关键控制点)认证的申请条件通常包括以下几个方面:
一、企业基本资质
法人资格:申请HACCP认证的企业必须是具有明确法人地位的实体,这意味着企业需要具备合法的经营资格和身份,通常需要在国家市场监督管理部门或有关机构注册登记。
行政许可:根据相关法律法规的要求,企业可能需要取得特定的行政许可文件,如食品安全生产许可等。这些行政许可文件是证明企业符合特定行业或产品类别要求的重要凭证。
信用记录:企业需保持良好的信用记录,未被列入国家信用信息严重失信主体相关名录。这体现了企业的诚信经营和守法意识。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨HACCP认证审核难点,柬埔寨ISO22000认证要点及培训内容7,000.00元/件
- 新加坡WRAP认证办理流程,新加坡SA8000认证审核难点及应对措施7,000.00元/件
- 印尼SA8000认证实施意义,印尼WRAP认证的过程是怎样的?7,000.00元/件
- 韩国WRAP认证应对方法,韩国SA8000认证的前提条件和要求7,000.00元/件
- 马来西亚SA8000认证基础有哪些?马来西亚WRAP认证准备工作7,000.00元/件
- 越南HACCP认证实施意义,越南ISO22000认证流程和方案7,000.00元/件
- 泰国ISO22000认证有什么好处?泰国HACCP认证实行的标准7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证具体审查内容,孟加拉ISO22000认证应对方法7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证核心要素,马来西亚HACCP认证容易忽略的问题点7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证考察和评估,韩国ISO22000认证项目评估内容7,000.00元/件