柬埔寨TARGET验厂办理的条件,柬埔寨AUTOZONE验厂需要哪些文件支持
更新:2025-01-21 08:00 编号:36465257 发布IP:112.24.253.7 浏览:2次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,AUTOZONE验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂办理的条件主要涵盖了法律法规遵守、管理体系建立、生产能力保障、文件资料齐全以及工厂设施与劳工权益保护等多个方面。以下是对这些条件的详细归纳:
一、法律法规遵守
国际劳工组织基本原则:供应商需符合国际劳工组织(ILO)的基本原则,包括工作时间、薪资、工会自由等,确保工人的权益得到保障。
当地法律法规:供应商必须严格遵守验厂所在国家或地区的法律法规,包括但不限于环保、劳动、税收等方面的规定。
二、管理体系建立
质量管理体系:供应商需要建立完善的质量管理体系,确保产品质量稳定可靠,并符合TARGET的要求。这通常包括质量手册、程序文件、作业指导书等文件的制定和实施。
环境管理体系:建立环保管理体系,采取措施减少环境影响,并支持可持续性和社会责任项目,如再生原材料使用、能源效率等。这要求供应商有环保管理制度、环保设施运行记录、污染物排放监测报告等文件。
社会责任管理体系:关注员工福利、劳动保障以及社区发展等方面,确保企业在社会责任方面符合要求。这通常体现在员工福利政策、劳动保障措施以及社区参与等方面。
三、生产能力保障
生产能力评估:工厂需具备适当的生产条件和质量管理体系,以提供准确的生产和质量数据,满足TARGET的订单需求。
质量控制措施:供应商必须严格按照产品标准和流程进行生产,确保产品质量符合客户要求。这通常包括原材料入库记录、生产过程记录、成品检验报告等文件的准备和审查。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
AUTOZONE验厂是一个全面而细致的审核过程,为了确保审核的顺利进行,供应商需要准备一系列相关的文件和资料。以下是一些常见的AUTOZONE验厂所需文件支持:
一、企业基本信息文件
营业执照:证明公司的合法经营资格。
税务登记证:证明公司按照国家税收法规纳税。
组织机构代码证(如适用):证明公司的组织结构和代码。
企业注册证书:证明企业的合法注册身份。
二、质量管理体系文件
ISO9001或IATF16949等认证证书及程序文件:详细展示企业的组织结构、各部门职责、人员配置以及质量管理体系的运行情况。
品质手册:描述公司的质量管理体系和流程。
管理会议记录:记录质量管理相关的会议内容和决策。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 印尼LOWES验厂必备条件,印尼SMETA验厂检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 印尼SMETA验厂具体措施有哪些?印尼LOWES验厂评分要素7,000.00元/件
- 韩国LOWES验厂执行标准,韩国SMETA验厂审核程序和方法7,000.00元/件
- 马来西亚SMETA验厂评估咨询,马来西亚LOWES验厂实施范围有哪些7,000.00元/件
- 孟加拉LOWES验厂行为标准内容,孟加拉SMETA验厂审核规则7,000.00元/件
- 新加坡AUTOZONE验厂所需的模式,新加坡TARGET验厂应审技巧7,000.00元/件
- 越南TARGET验厂标准和要求,越南AUTOZONE验厂需要准备的资料7,000.00元/件
- 越南TARGET验厂实施意义,越南AUTOZONE验厂项目评估内容7,000.00元/件
- 孟加拉AUTOZONE验厂通过的影响,孟加拉TARGET验厂主要要求有哪些7,000.00元/件
- 孟加拉TARGET验厂与其他验厂的区别,孟加拉AUTOZONE验厂必审文件资料7,000.00元/件