马来西亚食品BRC验厂特别要求,马来西亚GMP110工厂必看指南
更新:2025-01-30 08:00 编号:36552805 发布IP:112.24.253.7 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 食品BRC验厂,GMP110
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
食品BRC(英国零售商协会)验厂特别要求主要关注食品安全、质量管理体系、工艺和设施标准、供应链管理以及持续改进等方面。以下是对这些特别要求的详细归纳:
一、食品安全
高层承诺:企业高层需展现对食品安全和质量的明确承诺,并提供足够资源确保食品安全管理体系有效运行。
食品安全计划:建立完善的食品安全计划,明确目标和方针,包括危害分析、关键控制点的确定等内容。
文件记录:要有文件化的程序和记录,如产品规格书、生产操作流程、检验报告等,且记录应完整准确,能追溯产品生产过程。
环境清洁:对环境的清洁、卫生要有明确的制度和标准,包括清洁频率、消毒剂使用规范等。
产品检验:对产品的物理、化学、微生物指标要进行检验,只有合格的产品才能放行。
二、质量管理体系
有效运行:企业必须建立并实施一个有效的食品安全管理体系,如HACCP(危害分析和关键控制点)体系,以识别和控制产品安全危害。
内部审核:企业要定期进行内部审核和管理评审,识别体系的问题和改进机会,确保体系持续有效。
三、工艺和设施标准
厂房设备:建筑物结构要良好,能防止外界污染,如厂房墙壁、屋顶要完整无裂缝。内部布局合理,不同生产区域划分明确,避免交叉污染。
生产设施:组织需要提供适当的生产设施和设备,确保食品生产过程符合卫生要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
GMP110通常指的是美国FDA的食品良好操作规范(GMP—21CFR Part110)。以下是为GMP110工厂提供的必看指南:
一、人员卫生要求
健康状况:
经体检或现场观察发现凡是患有或可能患有有碍食品生产卫生疾病的人员,不准进入车间。
工厂要告知员工一旦健康不良时要向厂方报告。
个人卫生:
从事食品加工的人员必须穿着清洁、卫生的工作服,讲究个人卫生。
进入车间前、双手弄脏后或间歇复工前均要洗手、消毒。
不准佩戴不稳固的饰物和难以充分消毒的戒指类手饰物品。
如用手套,则必须清洁、卫生、无破损、不渗水。
戴发网、发袋、帽或胡须套,防止毛发污染食品。
私人衣物、用品不准存放在加工区内。
行为要求:
禁止在加工区内吸烟、吃东西、嚼口香糖、喝饮料。
食品及其接触面和包装材料不得受汗水、头发、化妆品、肤用药品的污染或微生物的污染。
培训与监督:
卫生监督员、生产员工要经食品生产卫生、安全培训。
工厂要指定胜任监督的人员负责确保所有员工符合卫生要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 孟加拉GMP110自我评估问卷,孟加拉食品BRC验厂操作流程7,000.00元/件
- 泰国食品BRC验厂需要提交的资料,泰国GMP110审核问题点7,000.00元/件
- 越南GMP110辅导服务,越南食品BRC验厂申请条件有哪些7,000.00元/件
- 新加坡食品BRC验厂前的了解和准备,新加坡GMP110操作流程7,000.00元/件
- 柬埔寨GMP110工厂必备策略,柬埔寨食品BRC验厂相关指南7,000.00元/件
- 韩国GMP110对供应商有什么影响,韩国食品BRC验厂报告有效期7,000.00元/件
- 柬埔寨消费品BRC验厂采用什么标准?柬埔寨GMP111具体要求7,000.00元/件
- 新加坡GMP111的重要意义与影响,新加坡消费品BRC验厂全面解析7,000.00元/件
- 越南消费品BRC验厂通过有什么好处,越南GMP111自我评估问卷7,000.00元/件
- 泰国GMP111实施方式是什么?泰国消费品BRC验厂适用范围7,000.00元/件