REACH SVHC与附录17：检测重点有何不同？

REACH SVHC与附录17：检测重点有何不同？

许多企业深知产品出口欧盟需符合REACH法规，却常混淆SVHC（高度关注物质）与附录17（限制物质清单）的要求。二者法律效力和检测重点截然不同，理解其区别是高效合规的第一步。

核心区别与检测流程：

• SVHC（授权物质清单）： 核心是“告知与沟通”。当产品中SVHC含量 > 0.1%时，企业负有向消费者告知信息的义务；当进口量 > 1吨/年时，需向ECHA通报。检测流程 侧重于“筛查与通报”，即通过高通量技术快速筛查大量SVHC物质，确认是否触发告知或通报义务。

• 附录17（限制物质清单）： 核心是“禁止与限值”。它为特定物质设定了在特定产品中的法律上限（如镍释放、塑化剂含量）。一旦超标，产品不得在欧盟市场销售。检测流程 侧重于“精准定量”，即对目标限制物质进行定量分析，判断其是否低于法定限值。

检测时效：
SVHC检测因物质数量多（已超240项），通常采用高通量方法，周期约5-7个工作日。附录17检测针对性强，但某些复杂项目的化学分析可能需要更长时间，约7-10个工作日，具体取决于物质和产品类别。

关键注意事项：

1. 勿混淆概念： SVHC达标不代表符合附录17，二者必须分别评估。一件产品可能涉及两者的要求。

2. 关注动态： SVHC清单更新频繁，需持续关注；附录17更新相对较慢，但限制要求更为强制和明确。

3. 材料溯源： 精准的检测始于对产品所有材料的清晰了解，建立完善的供应链材料信息收集体系至关重要。

认证的共同用途：
侧重点不同，但证明产品满足SVHC告知义务和附录17限制要求的检测报告，共同构成了欧盟市场准入的“通行证”。它们是货物在欧盟海关顺利清关 的强有力证明，也是入驻所有主流电商平台 必须提交的核心合规文件，缺一不可。