

确保产品符合欧盟REACH附录17法规是出口及电商销售的法定要求。企业主要面临两种合规路径:基于供应链数据的“自我声明”与依托检测报告的“第三方认证”。了解二者的核心差异,是做出正确决策的关键。
流程与时效对比:
自我声明 (DoC):
流程: 企业收集所有原材料供应商提供的符合性声明书(SDoC)和检测报告,对其进行整合与评审,Zui终自行签署并发布《符合性声明》。
时效: 依赖于供应链的配合速度,时间不定,理论上可快速完成。
第三方认证:
流程: 将产品送至具备资质的独立检测实验室,进行标准化的化学测试,由实验室出具的检测报告。
时效: 流程清晰,通常需要5-10个工作日,时间可控。
核心注意事项与风险:
自我声明:
优点: 成本相对较低,流程灵活。
巨大风险: 您承担全部法律责任。一旦供应商数据失真或评审有误,导致产品不合规,您将独自面对海关罚没、市场监督处罚及客户索赔,商誉损失无法估量。
第三方认证:
优点: 获得的是客观、的法定证据,法律风险被有效转移和规避。报告公信力极强。
考量: 需要支付检测费用。
认证用途与选择建议:
两种方式在理论上均可用于清关,但实践中,欧盟海关及亚马逊等电商平台更倾向于采信第三方认证报告。对于缺乏专业评审能力或希望稳健的企业,第三方认证是更可靠的选择。自我声明则更适用于供应链关系紧密、具备极强质量控制能力的大型企业。
简单来说:自我声明是“我相信我的供应商”,而第三方认证是“用证据证明我合规”。
| 成立日期 | 2015年06月16日 | ||
| 法定代表人 | 张小强 | ||
| 注册资本 | 1500 | ||
| 主营产品 | 检测认证,清关证书,全球的产品认证,认证的产品范围(电子电器类检测,汽车配件类检测,建筑材料类检测,玩具类检测,服装鞋子包包类检测,消毒品类检测备案,医疗类检测备案,化妆品类检测备案,食品检测备案,危险品检测备案,游乐设备检测,包装类加内存,机械设备类检测,等 | ||
| 经营范围 | 实验室器材、电子电器、化妆品、消毒用品销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)^检测技术开发及相关信息咨询;电子电器的电磁兼容及安全检测;能源能效、性能可靠性检测;工业品、化学品、纺织品、玩具的检测;检验认证服务;产品认证服务;体系认证技术咨询;医疗器械销售。 | ||
| 公司简介 | 认证的国家:欧洲,美洲,亚洲,非洲,大洋洲,北美洲,南美洲,全球的检测认证专业办理认证的产品范围(电子电器类,无线产品类,汽车配件类,建筑材料类,玩具类,服装鞋子包包类,消毒品类,医疗类,化妆品类,食品,危险品,游乐设备,包装类,机械设备类,等国内认证的项目:企业标准备案(消毒品,化妆品,普通产品,食品,服务类)CCC认证,CCC派生,CQC认证,中国能效,质检报告,入驻商超报告,入驻报告,入驻天 ... | ||