产品经理的REACH附录17合规快速参考指南

产品经理的REACH附录17合规快速参考指南

产品经理是产品合规的第一责任人。面对复杂的REACH附录17（限制物质清单），您需要一个清晰的行动框架，以确保产品顺利上市。本指南旨在为您提供关键要点。

合规流程：四步走

1. 识别与筛查： 确认您的产品类别（如玩具、纺织品、电子产品等），并对照附录17清单，识别出可能适用的限制物质（如镍释放、多环芳烃PAHs、特定塑化剂）。

2. 供应链质询： 向所有原材料和部件供应商发出正式质询，要求其提供针对受限物质的第三方检测报告，并确保材料符合限值要求。

3. 样品验证： 对高风险部件或成品进行抽样送检，获取检测报告。这是验证供应链声明的关键步骤。

4. 文件准备： 整理所有符合性证明文件，包括检测报告、符合性声明及材料安全数据表（MSDS），形成完整的证据链。

时效与成本考量：

• 时间： 从筛查到获取检测报告，通常需要2-4周。若检测不合格需更换材料，周期将大幅延长。务必在研发末期或量产前完成合规验证。

• 成本： 预防性合规成本Zui低。事后整改涉及模具修改、物料废弃和紧急检测，成本激增。

关键注意事项：

• 责任主体明确： 品牌方（即您的公司）对产品合规负Zui终法律责任，不能完全推给供应商。

• 清单动态更新： 附录17清单会更新，需建立机制，关注Zui新法规动态。

• “无添加”≠“不含”： 未主动添加，生产过程中也可能作为杂质引入受限物质，需通过检测确认。

合规的商业价值：
完成附录17合规，不仅是满足法律要求，更是产品顺利清关、避免被扣押或退运的前提。它是产品入驻亚马逊、速卖通等电商平台的强制性通行证，直接影响您的上市速度和品牌声誉。