REACH附录17高频受限物质速查表

REACH附录17高频受限物质速查表

作为产品合规负责人，快速识别并管控REACH附录17中的高频受限物质，是确保产品顺利进入欧盟市场的关键。本速查表为您梳理核心要点。

核心流程：聚焦高风险物质
锁定Zui常见、Zui易触发的限制物质，针对性地建立合规流程：

1. 物质识别： 优先筛查产品中是否含有多环芳烃（PAHs，常见于橡胶、塑料）、镍及其化合物（珠宝、金属配件）、特定邻苯二甲酸酯（玩具、PVC材料）以及偶氮染料（纺织品）。

2. 限值核查： 明确不同物质在对应产品类别中的具体限值。例如，与皮肤直接长期接触的物品中，镍释放率需≤0.5 μg/cm²/week；可放入口中的玩具材料，其邻苯二甲酸酯含量总和需≤0.1%。

3. 证据收集： 针对这些高风险点，向供应商索取有效的第三方检测报告，或对成品相关部件进行送检。

时效与成本：
针对明确的高频物质进行检测，目标更集中，可显著缩短合规验证周期，通常可在1-3周内获得关键数据。这种聚焦策略能避免全面筛查的成本，实现高效合规。

关键注意事项：

• 关注材料基质： 受限物质常作为添加剂或杂质存在，需重点关注塑料、橡胶、涂层、油墨等高风险材料。

• 理解“有意释放”场景： 如香水、清洁剂等产品，其合规要求更为严格，需进行更全面的评估。

• 清单动态性： 附录17会更新，需定期复核此速查表涵盖的物质范围是否仍为Zui新。

合规的价值：
精准管控附录17高频物质，是获取产品符合性声明的基础。这份文件是货物在欧盟顺利清关、避免被扣留或退运的“护身符”，也是产品入驻全球主流电商平台（如亚马逊、eBay）的强制性准入门槛，直接保障您的商业利益。