采购人员必存的REACH附录17问答清单

采购人员必存的REACH附录17问答清单

作为采购，您是企业供应链合规的第一道防线。面对REACH附录17，这份问答清单是您快速上手、规避风险的必备工具。

问：REACH附录17合规的基本流程是什么？
答： 核心流程是 “送样检测” 。您需要协调供应商或从大货中抽取样品，送往具备资质的第三方检测机构，针对产品材质可能含有的受限物质（如塑化剂、镍、PAHs等）进行测试。测试通过后，获取符合性检测报告。

问：完成整个流程需要多久？
答： 通常需要7-15个工作日，具体取决于检测项目。对于新品采购或赶交期，务必将此时间纳入规划，或选择可靠的加急服务。

问：作为采购，Zui需要注意什么？
答： 请注意三点：

1. 责任归属：即便供应商提供报告，采购方（进口商）对产品合规负Zui终法律责任。

2. 报告真伪：务必确认报告由CNAS/CMA认证的实验室出具，并可向实验室核实真伪。

3. 成本博弈：检测费用应在采购合同中明确，通常由供应商承担或双方协商，这是成本控制的一部分。

问：这份认证具体有什么用？
答： 用途明确且关键：

• 顺利清关：是货物进入欧盟市场的强制性“通行证”，避免在海关被扣留或退运。

• 平台销售：是亚马逊、eBay等所有主流电商平台的强制性上架要求。

• 风险屏蔽：避免因产品违规导致的巨额罚款、召回损失及品牌信誉受损。

 将REACH附录17视为采购流程的标准环节，它能有效保护您的公司免受供应链风险，是实现顺畅国际贸易的基石。