REACH附录XVII限制物质清单的Zui新应用

REACH附录XVII限制物质清单的Zui新应用

REACH法规附录XVII是欧盟针对特定有害物质在商品中的使用、投放市场施加限制的核心法律清单。与RoHS仅针对电子电气产品不同，它适用于几乎所有类别的产品（包括纺织品、玩具、皮革、电子产品等），且其限制条件（如禁止、浓度限值、特定用途例外）更为复杂多样。掌握其Zui新应用，是企业实现全面合规、规避贸易风险的关键。

合规流程要点：
企业应对附录XVII的流程主要包括：1) 产品范围识别：确定自身产品是否落入某项限制条款的管辖范围（如含金属部件、纺织品涂层等）。2) 受限物质排查：基于产品材质，对照Zui新清单（如对甲醛、多环芳烃、镍释放等物质的限制）进行初步筛查。3) 供应链沟通与验证：向原材料供应商索取针对具体限制物质的符合性声明与支持数据。4) 必要的测试：针对高风险物质（如偶氮染料、镉、邻苯等）委托专业实验室进行检测验证。

时效性与动态管理：
附录XVII是持续动态更新的，欧盟会定期新增或修订限制条款。例如，新增了对皮肤致敏物、微塑料等的限制。企业必须建立法规跟踪机制，确保始终依据Zui新生效的限制要求进行合规管理。新条款通常会设定一个较长的过渡期（如18-36个月），企业需在此期间完成技术调整。

重要注意事项：

1. 主动管理，而非被动应对：不能等到客户索要文件时才进行核查，应将其纳入日常质量与采购管理体系。

2. 限制范围远超SVHC：需明确区分“附录XVII限制物质”（禁用/限用）与“SVHC授权物质候选清单”（信息传递义务），两者义务不同。

3. 关注复杂产品：对于由多种材料构成的复杂产品（如带皮革把手的工具、带涂层的纺织品等），需对所有部件分别评估。

合规证明的用途：
针对附录XVII限制物质出具的供应链符合性声明及测试报告，是重要的贸易技术文件：

• 保障清关顺畅：在欧盟海关市场监督中，针对特定产品（如玩具、首饰）的化学限制是检查重点，合规文件是清关的必要支撑。

• 满足平台审核：全球主流电商平台（如亚马逊、速卖通）对消费品化学安全日益重视，要求卖家提供REACH限制物质合规证明，特别是对儿童产品、服装配饰等类目。

• 规避法律与商业风险：证明产品符合欧盟Zui严格的化学限制法规，能有效避免产品下架、召回及罚款，保护品牌声誉。