REACH与CLP法规在标签和安全数据表上的协同

REACH与CLP法规在标签和安全数据表上的协同

欧盟REACH法规与CLP法规（《化学品分类、标签和包装法规》）共同构成了对化学品安全信息管理的核心框架。两者紧密协同，旨在确保化学品（包括混合物和部分物品）在其整个生命周期内的危害信息能准确、一致地传达给供应链上的所有参与者。

核心流程与时效要求：协同合规的核心流程始于对物质或混合物的统一危害分类（基于CLP标准）。基于此分类，企业需：

1. 为符合REACH要求的物质或危险混合物编制或更新安全数据表，其中第2、3、9、14等部分必须严格遵循CLP分类。

2. 根据CLP法规制作对应的危险标签（含象形图、信号词、危险说明和防范说明）。
   时效性至关重要：一旦物质的分类因新数据或法规（如SVHC纳入授权清单）而改变，或CLP自身要求更新，企业必须在规定时限内（通常为数月）更新SDS和标签，并向下游传递。

关键注意事项：

1. 确保信息一致：SDS第2节的危害分类与产品外包装上的CLP标签信息必须完全一致，任何矛盾都可能导致严重的合规风险。

2. 专业编制与审核：SDS是专业法律文件，建议由具备资质的人员或机构编制审核，确保符合REACH Annex II及CLP的所有技术要求。

3. 供应链双向沟通：需及时从上游获取Zui新的分类信息和SDS，向下游用户传递更新后的文件，形成闭环管理。

4. 关注特殊物品：对于含有可释放危险物质的物品，可能需要根据CLP进行贴标。

认证用途与市场准入价值：REACH/CLP合规不直接称为“认证”，但一套正确、完整的SDS和CLP标签，是化学品及下游产品（如清洁剂、油漆、胶粘剂等）合法进入欧盟市场的强制性通行证，是清关时经常被核查的关键文件。在亚马逊、阿里巴巴国际站等电商平台上销售此类产品时，上传符合规的SDS和清晰的标签图片，已成为平台审核的硬性要求，是证明产品安全合规、建立商业信任、避免下架风险的核心凭证。