PCR认证对再生塑料来源的要求 常见的不符合项有哪些

更新:2026-01-13 08:00 编号:47304220 发布IP:183.23.163.121 浏览:3次
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PCR认证,SMETA认证,G7认证
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详细介绍

  一、PCR认证对再生塑料来源的核心要求

  1.来源合法性与合规性

  再生塑料必须来源于消费后废弃物(如家庭、商业或工业终端消费者使用后的塑料瓶、包装材料等),禁止使用生产过程中的边角料或工业废料。

  企业需提供完整的供应链追溯文件,包括回收商营业执照、废物转移联单、采购合同、运输记录等,确保材料来源可追溯至回收站或社区。

  2.可追溯性管理

  建立从“回收→破碎→加工→生产→成品”的全链条追溯体系,每环节需记录:

  回收材料的批次号、数量、来源地;

  加工过程中的损耗率、混料比例(禁止混入非PCR材料);

  成品的PCR材料实际含量检测报告(需第三方实验室出具)。

  优先选择已通过GRS(全球回收标准)等认证的供应商,降低溯源风险。

  3.环保与质量要求

  回收处理过程需符合环保标准,避免二次污染(如废水、废气排放达标)。

  再生塑料的质量和性能需满足相关标准(如ASTM D7081),确保使用后不影响产品整体性能(如熔融指数、拉伸强度等)。

PCR1.jpg

  二、常见不符合项及整改方向

  1.材料溯源断裂

  表现:

  无法提供回收材料的采购合同、供应商资质或运输单据,导致来源链断裂;

  误将生产废料(如工厂边角料)计入PCR材料,或混入非目标塑料(如PET中掺杂PVC)。

  整改:

  建立“供应商审核-材料标识-批次记录”全链条追溯系统,确保每批材料有合法来源证明;

  采用分批次检测机制,对每批回收料进行成分分析(如红外光谱检测)和污染物筛查。

  2.文件记录不规范

  表现:

  缺少关键文件(如质量管理手册、内部审核报告、检测记录);

  文件信息不完整(如未标注PCR材料比例、标准依据滞后);

  记录涂改未签字,或数据冲突(如入库量与生产消耗量脱节)。

  整改:

  完善PCR管理手册和培训体系,确保文件覆盖环保、社会责任等要求;

  记录需分类别、标识清楚,装订成册;修改处用斜线划掉并签字;

  建立电子化档案系统,实时更新供应链记录。

  3.环保措施不到位

  表现:

  回收处理过程中废水、废气排放超标,或未安装在线监测系统;

  未采用环保工艺(如物理回收或化学回收),导致再生材料性能不达标。

  整改:

  升级环保设备(如安装碳粉屏蔽层系统),定期进行排放检测并留存报告;

  优化生产工艺以降低能耗,符合ISO 50001等能源管理标准。

  4.PCR比例虚报或不足

  表现:

  产品中PCR材料实际比例未达到认证要求(如GRS认证需≥20%,欧盟生态标签需≥30%-50%);

  虚报比例或未提供第三方检测报告验证。

  整改:

  明确标注产品中PCR实际比例,并委托CNAS/CMA认可实验室出具检测报告;

  若体系要求(如GRS),需提供每批次成品的PCR含量检测报告。

  5.劳工权益与社会责任缺失

  表现:

  未提供供应商的社保缴纳证明,或工作环境恶劣(如缺乏通风、照明不足);

  存在反童工、反强迫劳动等国际劳工标准违规行为。

  整改:

  建立社会责任管理体系,定期检查工资单、社保缴纳记录等文件;

  改善工作环境,符合ISO 45001职业健康安全管理体系要求。


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