PCR认证的申请步骤与审核周期 PCR认证现场审核的关键点

更新:2026-01-13 08:00 编号:47304256 发布IP:183.23.163.121 浏览:5次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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11
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
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人民币¥7000.00元每件
关键词
PCR认证,SMETA认证,BRC认证
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深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海海智科技园6栋一单元612
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详细介绍

  一、申请步骤

  1.内部自查与准备(1-2个月)

  明确PCR材料比例:根据产品类型确定目标比例(如GRS认证要求成品中PCR材料≥20%,标注“PCR”则需≥95%)。

  筛选合规供应商:供应商需提供完整的溯源证明(如回收合同、运输单、加工记录、第三方检测报告),禁止使用工业废料(如生产边角料)。

  建立追溯体系:从采购、入库、生产到销售的全流程记录文件需确保可追溯,包括批次号、数量、来源地、加工参数等。

  搭建管理体系:制定PCR手册、程序文件、培训记录等,部分体系(如GRS)要求通过ISO 14001环境管理体系认证。

  2.选择认证机构并提交申请(1-2周)

  机构选择:优先选择有资质的机构(如SCS、UL、INTERTEK、TÜV、CQC等),确认其认证范围覆盖目标市场。

  提交材料:包括公司信息、产品信息、目标PCR比例、供应链文件(采购合同、回收证明、运输记录)、管理体系文件(质量手册、环境管理程序、员工培训记录)等。

  3.文件审核与现场审核(1-1.5个月)

  文件审核:认证机构远程审核材料完整性,重点检查再生材料来源合法性、供应链追溯记录完整性、管理体系覆盖性。

  现场审核:审核员到厂核查仓库、生产、记录三大环节:

  仓库:PCR原料与原生料分区存放,标识清晰,避免混料。

  生产:从投料到成品的全流程需确保PCR材料准确使用,通过设备能耗、原材料库存等验证生产记录真实性。

  记录:采购发票、领料单、生产记录、库存记录等需相互印证,形成完整“证据链”。

  4.整改与发证(0.5-1个月)

  问题整改:若审核发现问题(如材料来源不明、环保措施不足),企业需在40天内完成整改并提交证明材料。

  复审与发证:认证机构对整改情况进行复审,通过后颁发证书(有效期1-3年),企业可在产品或包装上标注PCR标识(如“含50%消费后再生PET”)。

PCR12.jpg

  二、审核周期

  理想情况:2-3.5个月(内部准备1-2个月 + 认证审核1-1.5个月)。

  风险点:若前期准备不足(如材料链条理不顺、文件缺失),周期可能被无限拉长。

  三、现场审核关键点

  1.材料来源合法性与可追溯性

  核查重点:禁止使用工业废料,需提供完整供应链追溯记录(回收合同、台账、运输记录、入库单、进口报关单、原产地证明等)。

  案例警示:某包装厂因使用“黑料”(非正规渠道回收塑料)且无法证明来源,认证被否决。

  2.生产过程合规性

  环保要求:废水、废气排放需符合标准(如废水VOCs浓度≤20mg/m³),能耗需达到ISO 50001等能源管理标准。

  质量控制:建立来料检验(IQC)、过程检验(IPQC)及成品检验(FQC)制度,确保PCR材料不影响产品性能(如塑料的强度、透明度)。

  3.管理体系有效性

  文件覆盖:质量手册、环境管理程序、员工培训记录等需覆盖环保、社会责任等要求。

  持续改进:定期复审管理体系文件(如PCR手册、程序文件),确保持续有效运行。

  4.产品性能与安全性

  物理性能测试:对成品进行拉伸强度、耐热性等测试,确保使用PCR材料不影响产品性能。

  化学安全性检测:依据REACH等法规,检测重金属、塑化剂等有害物质含量。

  生物可分解性测试(可选):针对包装材料等特定产品,验证其降解性能是否符合标准。

  5.员工访谈与供应链追溯验证

  员工访谈:随机抽查关键岗位人员(如生产主管、质检员),评估其对PCR标准、追溯流程的掌握程度。

  供应链追溯验证:通过数字化平台或物联网技术(如RFID标签)追踪PCR材料从回收点到成品的全程信息。


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