产品备案Q/GB/检验规则怎么写才可执行

产品备案Q/GB/检验规则怎么写才可执行

检验规则写得“可执行”，审核关注点只有一句话：任何人拿到规则，都能按同样的方法做出同样的判定。检验规则不能停留在“抽检、合格即可”这种描述，而必须具备结构化要素与可复现性。

1. 可执行检验规则必须包含的七个要素

1. 检验类型：出厂检验/型式检验/过程检验/来料检验等

2. 检验项目：项目名称、对应要求（技术指标/条款）

3. 检验方法：方法依据、步骤要点、所用设备/工装（必要时）

4. 检验条件：环境、供电、负载、安装方式等（影响结果的必须写）

5. 抽样规则：批次定义、样本量、抽样方式、抽样位置/时间点

6. 判定规则：合格/不合格边界、允许偏差、复检规则与判定层级

7. 记录要求：记录字段、保存期限、追溯要求、责任人

缺任何一项，都容易被认为“不可执行/不可复核”。

2. 写作结构建议：用“表格化规则 + 文字补充”

表格化承载“项目—方法—判定—记录”；
文字补充承载“批次定义、抽样原则、复检与处置流程”。

这样既易审核，也易在工厂落地。

3. 判定规则的关键写法：避免模糊词

应避免：合格/正常/无异常/符合要求（但不给边界）。
应使用：

• 数值边界（如适用）：≥、≤、范围

• 条件化边界：在某工况下的判定

• 过程性判定：如外观缺陷等级、装配缺陷判定标准（需定义）

4. 复检与处置必须写清（很多企业缺失）

至少写明：

• 复检触发条件（首次不合格、临界值、设备异常等）

• 复检样本量与抽样方式

• 复检判定：复检合格是否放行、复检不合格如何处置（返工/报废/隔离/让步接收审批）

检验规则要写得可执行，必须具备“七要素”，并以“表格化+文字流程”呈现。重点把抽样、判定、复检与处置写成可复现规则，避免模糊表达，才能真正落地且经得起审核。