漏电保护器3C认证多少钱
更新:2025-01-24 07:07 编号:6953448 发布IP:183.17.127.139 浏览:116次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- 关键词
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- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 18123734926
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- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
3个C分别代表三个英文单词:China(中国)、Compulsory(强制性)和Certification(认证),合起来就是:“中国强制性认证” 的意思。
新3c认证目录:
01.电线电缆 (共5种)
02.电路开关及保护或连接用电器装置(共6种)
03.低压电器 (共9种)
04.小功率电动机(共1种)
05.电动工具 (共16种)
06.电焊机(共15种)
07.家用和类似用途设备(共18种)
08.音视频设备类(共16种)
09.信息技术设备 (共12种)
10.照明设备(共2种)
11.机动车辆及安全附件(共4种)
12.机动车辆轮胎(共3种)
13.安全玻璃 (共3种)
16.电信终端设备(共9种)
19.安全技术防范产品 (共1种)
21.装饰装修产品(共2种)
22.玩具(共6种)
3c认证办理流程:
1、申请 - 适当的文件提交给CQC。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷;
3、提供产品说明,包括材料清单,照片,EMC报告,警告标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准,(必须进行样品测试)
5、工厂检验 - CQC检验员必须对每个终出口产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 - 评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标记 - CCC标记贴在产品上。
8、后续检查 - 制造设施必须每12-18个月检查一次。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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