什么是CCC认证
2025-01-06 07:07 183.17.125.54 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 人民币¥1000.00元每1
- 关键词
- 3C.CCC
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
3C认证需要多少钱?
3C认证相关的收费取决于产品,不同的产品检测费用不同,CCC认证费用涉及到多个方面,收费一般分以下几点:
1、证书注册申请费
由发证机构收取,申请费:500元,注册费:800元
2、工厂审查费;
由发证机构收取,不超过150人的工厂审查费是:5500-7000元
3、产品测试费分两部分:
A、产品全检费用
产品全检费参考CQC公布的费用清单参考文件:CCC认证目录对应费用(可联系我免费提供相关收费标准文件)
举个列子:
08音视频设备类,产品:蓝牙音箱,测试标准:GB13837-2012,GB17625.1-2012,GB8898-2011测试费用:RMB12000~16000(具体费用根据产品说明书和功能来判断)
B、随机检测费:
随机检测费涉及到电磁兼容还有安规方面,还有产品的关键元器件有没有通过3C认证,没有做的话就需要做随机测试。
常见的关键零部件的随机测试费:
1、塑胶外壳随机试验费用:900元(有CQC证书就不用)
2、PCB板随机试验费用:1800元(有CQC或者CCC就不用)
3、锂电池随机试验费用:5000元(有CQC证书的不用)
4、变压器随机试验费用:5000-8000元(有CQC证书的不用)
具体怎么收费自己去了解太麻烦,还是打个电话或者在线咨询我吧!
4、代理服务费及工厂辅导费:一般由第三方检测代理公司收取,市场上的3C认证代理费和辅导费在3000-15000元范围内,也是根据产品及地区而定。
5、测试整改费;(我司免费提供整改方案建议,针对08.09.10.16类产品)
以上就是CCC认证费用的详细概括,如果您对3C认证的价格还有什么疑问我们很乐意为您解答!欢迎来电详询:联系电话X
CCC认证相关资料
3c认证目录介绍:
CCC是中国强制认证计划的缩写,要求制造商在合法销售产品之前获得其产品的批准,CCC于2002年5月1日实施,并于2003年8月1日全面生效,CCC包含大多数电气产品的安全和EMC部件,仅适用于大多数汽车部件的安全性。
中国二零零二年CCC的引入,国家质检总局和国家认监委颁发了“中国强制认证产品第一目录”,需要认证的产品目录不断变化,自第一期以来已扩大,必须对列表中出现的产品组以及AQSIQ和CNCA的公告进行CCC认证。
下面简要介绍了必须进行认证的产品,有关出口不需要CCC的产品的信息,2018年11月CNCA公布,一些产品被排除在CCC认证之外,这些产品不再需要强制性的CCC认证,现在可以获得自愿认证,以证明符合中国相关法规;相关企业可选择由指定认证机构按既有方式进行认证,也可依据《强制性产品认证自我声明实施规则》,采用自我声明方式证明产品能够持续符合强制性产品认证要求,并完成产品符合性信息报送。
一、3C认证产品目录的更新
对部分产品不再实施强制性产品认证管理自本公告发布之日起,对部分产品不再实施强制性产品认证管理,其指定认证机构应注销已出具的强制性产品认证证书。
国家认监委注销相关认证机构和实验室所涉及的强制性产品认证指定业务范围。
二、2019Zui新3c认证目录:
01.电线电缆(共5种)
02.电路开关及保护或连接用电器装置(共6种)
03.低压电器 (共9种)
04.小功率电动机(共1种)
05.电动工具 (共16种)
06.电焊机(共15种)
07.家用和类似用途设备(共18种)
08.音视频设备类(共16种)
09.信息技术设备 (共12种)
10.照明设备(共2种)
11.机动车辆及安全附件(共4种)
12.机动车辆轮胎(共3种)
13.安全玻璃 (共3种)
16.电信终端设备(共9种)
19.安全技术防范产品 (共1种)
21.装饰装修产品(共2种)
22.玩具(共6种)
23.防爆电气
24.家用燃气器具(共三种)
三、CCC认证标志
目录中列出的产品必须经过强制性安全认证,并使用统一的CCC标志。
CCC标志可在取得CCC证书后申请购买CCC标签或申请模压。
四、3c认证办理流程:
1、申请 -适当的文件提交给发证机构。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷;
3、提供产品说明,包括关键件清单,产品图,电路图,铭牌标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准,(必须进行样品测试)
5、工厂检验 -审厂老师必须对每个终出厂产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 -评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标志 -CCC标志贴在产品上。
8、后续检查 -生产厂必须每12-18个月检查一次。
企业申请3C认证必须达到一下几个条件:
第一公司有营业执照;
第二公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;
第三公司要有自己的厂房或代工厂;
第四公司能配合处理认证事宜;
第五公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。
CCC认证周期:08、09、16类、玩具类一般是4周左右。其他一般是6-8周左右拿证。
CCC认证审厂内容:
3C工厂检查的内容和要求
一、 3C工厂检查内容:
1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致;
2、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规格等,应与产品标准的规定和模压/印刷一致;
1、3C认证工厂质量保证能力审查
工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保:
a.文件发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性;
b.文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用;
c.确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2、3C认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序,认证产品的变更(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性)在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
(1)认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性;
(2)认证产品的结构与型式试验样品的一致性;
(3)认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性;
(4)按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是:产品一致性检查是3C工厂检查的重点,是“高压线”,如产品一致性检查出现问题,往往会直接导致验厂未通过。
3、3C工厂检查方式
(1)3C初次工厂检查可以单独进行,也可以与监督检查合并进行。
(2)当所有获证产品停产时,3C认证机构不进行工厂检查,3C认证机构暂停此工厂的所有获证证书。工厂应告知认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品(需要时),当工厂检查通过和样品合格时,3C认证机构对证书予以恢复。
(3)3C初次工厂检查一般是两个验厂员审一天,监督检查一般为两个验厂员审半天即可,当然有时候也需要审一天,看具体情况。
(4)工厂检查既包括文件检查,也包括现场检查,两位审核老师有分工,一个偏向于文件检查,另一个偏向于现场检查。
(5)3C认证机构在进行正常监督任务时,应与工厂确认监督日期,工厂应负责确认保证在监督时生产正常进行,并有获证产品,监督时,如工厂处于获证产品无生产、无库存时,3C认证机构不进行工厂检查,3C认证机构暂停此工厂的获证证书。工厂应告知3C认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品(需要时),当工厂检查通过和样品合格时,3C认证机构对证书予以恢复。
4、3C工厂检查所需时间
3C工厂检查的时间原则上,型式试验合格后在一年内完成,有时进行。
检查的范围就是申请认证产品的范围以及生产认证产品的场所,检查的内容一般检查工厂的质量保证能力和产品的一致性,检查人数一般为1-4人/日。
不做CCC认证会被处罚吗
一、企业必须要做CCC认证吗?
CCC认证是我国的强制性产品认证,作为强制性质量管理目录下的产品,只有通过CCC认证之后,才能够进行生产销售,是进口产品也不例外,CCC认证是保障生产质量的重要方法,企业需要做产品的3C认证。
不是所有产品都要做3C认证的,3C产品是有目录范围的,要根据3C认证产品目录判断产品是否在3C认证目录范围内。
也就是说CCC认证制度是我国的一个强制性法律法规,企业生产了3C认证产品目录内的产品而没有办3C认证,那么地方质监局、进出口检验检疫局、工商局都有权进行执法,一般为查扣产品并处罚金。
当然不是所有产品都要做3C认证的,3C产品是有目录范围的,要根据3C认证产品目录判断产品是否在3C目录范围内,不需要CCC认证的产品满足质检报告也可以在电商平台如天猫、京东上销售。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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