智能机器人CCC认证流程

2024-12-23 07:07 183.17.127.139 3次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
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关键词
智能机器人3C认证,机器人3C认证,
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

3C认证的6个流程详细介绍:
3C认证流程1:委托和申请(提前3个月做好申请资料):
1.1《产品描述表》:项目组负责提供产品的基本信息,包括材料信息、加工工艺、供应商等。

 3C认证注意事项:

①.选取典型产品:通常是高配产品。
②.产品名称型号:需要与顾客确认,确保产品型号的一致性;以工程BOM为准。
③.写到零件所有配置的颜色。
④.提供典型产品的实物图的正反面照片。
④.提供典型产品的实物图的正反面照片。


⑤.供应商信息:供应商的全称,不能是简称;有零件是贸易类供应商提供的,除写到零件提供供应商,还需要写到零件的生产商。
⑥.典型产品与非典型产品差异描述表:与典型产品有不一致的地方,需要写清楚。


1.认证委托和申请(提前3个月做好申请资料)。
1.2《生产一致性控制计划》:项目组负责提供产品的材料信息、加工工艺、生产一致性控制项目等。

 

3C认证流程2:资料准备注意事项:
①3C认证产品材料信息表:申请认证用到的所有关键材料。
②关键零部件和材料清单,一致性控制内容
③关键生产过程,一致性控制项目。
④C0P一致性控制项目(成品)。
以上内容搜集完成后填写到《生产一致性控制计划》中。

3C认证流程3:产品送样检测(提前2.5个月准备好样品):
1、样件准备:
项目组负责准备送样样件,贴好零件标签,交给认证工程师。

2、样件要求:典型产品5件样品;如有差异产品,差异零件各准备5块。
注:只要不影响产品的阻燃性,观报废的产品也可以作为抽样样件。

3、送样检测:
认证工程师核对待测样件信息,无误后送检测所进行检测,产品送样检测(提前2.5个月准备好样品)

4.寄送样品到环测威:
项目组负责准备送样样件,贴好零件标签,交给认证工程师。
注意样件要求:
1.典型产品5件样品:急
2.如有差异产品,差异零件各准备5块。
只要不影响产品的阻燃性,外观报废的产品也可以作为抽样样件。

3C认证流程4:初始工厂检查:
1、初始工厂审查:
生产一致性控制计划+工厂质量保证能力

2、职责分工:
项目组负责准备好量产状态的文件、量具、检具、设备等生产负责配合项目组进行初始工厂审查,包括人员培训3C工程师负责预约及陪同工厂审核老师

3、3C认证审查内容
工厂质量保证能力:量产状态的文件、设备、工装、检具、人员等产品一致性检查:
①认证产品认证信息必须与《生产一致性控制计划》上的信息保持一致,包括供应商信息、产品的加工工艺、认证产品所用的关键元器件等
②产品一致性检查出现问题时,认证机构应视情况作出限期整改、重新型式实验、终止本次认证处理。
注:新工厂新产品需要进行工厂检查,老工厂新产品不需进行初始工厂检查。


3C认证流程5:标志申请和使用(提前1.5个月准备好标志图样):
1、在获得3C证书之后,需要进行标志申请,3C认证标志有两种:
①标准标志:直接贴在产品上或产品外包装上面的
②非标准标志:可以刻在模具上面或铭牌上面,或印刷等。

2、使用非标准3C认证标志,项目组制作3C标志CAD档及PDF档,将标志大小、施加在产品上的位置用图示说明清楚,交给认证工程师进行《标志申请》
注:项目组在将3C标志设计图提交给认证工程师前,必须与顾客确认清楚模压的位置、大小。

3、标志的申请周期在15-30天
项目组必须在拿到3C模压之后,按照模压证书上面的信息进行刻模,不得擅自改动(如大小、位置)。
汽车内饰件产品3C标志下方可以添加工厂编号,也可以不添加工厂编号。

一、获证企业应向标志中心提出CCC非标准规格标志印刷模压申请。申请时,应提供:
1.《CCC非标准规格标志印刷模压申请表》原件,应有申请人公章和授权人签字。
2.CCC证书影印件。
3.如为代理机构申请(非证书申请人或生产厂),还应提供CCC认证书申请人或生产厂加盖公章和签字的委托书原件。

二、持有CCC证书的申请人或生产厂申请《中国强制性产品认证印刷/模压标志批准书》按下列程序办理:
1.CCC非标准规格标志印刷模压申请,在标志中心及北京分中心现场办理或通过邮寄方式在标志中心(不含分中心)办理。
2.标志中心在3个工作日内完成申请材料审核,并以电子邮件和传真两种方式向企业发送受理进度信息回馈。
3.企业收到形式发票,应根据内容办理汇款,并将汇款底单回传(在银行办理汇款时,应将形式发票编号填入汇款备注栏)。
4.企业收到整改通知,应按内容及时整改。
5.款项到帐后,标志中心将在2个工作日内完成批准书制作并寄出。

3C认证流程6:获证后监督
1、年度工厂监督检查:
工厂质量保证能力:对批产状态的文件、设备、工装、检具、人员等迪行审核;产品一致性检查:《生产一致性控制计划》、《产品描述表》与现场实际状态的信息是否一致,包括供应商信息、加工方式、材料等;产品抽样:查产品的阻燃性是否合格;


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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
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