智能机器人CCC认证流程
更新:2025-01-24 07:07 编号:6953510 发布IP:183.17.127.139 浏览:217次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 请来电询价
- 关键词
- 智能机器人3C认证,机器人3C认证,
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
3C认证的6个流程详细介绍:
3C认证流程1:委托和申请(提前3个月做好申请资料):
1.1《产品描述表》:项目组负责提供产品的基本信息,包括材料信息、加工工艺、供应商等。
3C认证注意事项:
①.选取典型产品:通常是高配产品。
②.产品名称型号:需要与顾客确认,确保产品型号的一致性;以工程BOM为准。
③.写到零件所有配置的颜色。
④.提供典型产品的实物图的正反面照片。
④.提供典型产品的实物图的正反面照片。
⑤.供应商信息:供应商的全称,不能是简称;有零件是贸易类供应商提供的,除写到零件提供供应商,还需要写到零件的生产商。
⑥.典型产品与非典型产品差异描述表:与典型产品有不一致的地方,需要写清楚。
1.认证委托和申请(提前3个月做好申请资料)。
1.2《生产一致性控制计划》:项目组负责提供产品的材料信息、加工工艺、生产一致性控制项目等。
3C认证流程2:资料准备注意事项:
①3C认证产品材料信息表:申请认证用到的所有关键材料。
②关键零部件和材料清单,一致性控制内容
③关键生产过程,一致性控制项目。
④C0P一致性控制项目(成品)。
以上内容搜集完成后填写到《生产一致性控制计划》中。
3C认证流程3:产品送样检测(提前2.5个月准备好样品):
1、样件准备:
项目组负责准备送样样件,贴好零件标签,交给认证工程师。
2、样件要求:典型产品5件样品;如有差异产品,差异零件各准备5块。
注:只要不影响产品的阻燃性,观报废的产品也可以作为抽样样件。
3、送样检测:
认证工程师核对待测样件信息,无误后送检测所进行检测,产品送样检测(提前2.5个月准备好样品)
4.寄送样品到环测威:
项目组负责准备送样样件,贴好零件标签,交给认证工程师。
注意样件要求:
1.典型产品5件样品:急
2.如有差异产品,差异零件各准备5块。
只要不影响产品的阻燃性,外观报废的产品也可以作为抽样样件。
3C认证流程4:初始工厂检查:
1、初始工厂审查:
生产一致性控制计划+工厂质量保证能力
2、职责分工:
项目组负责准备好量产状态的文件、量具、检具、设备等生产负责配合项目组进行初始工厂审查,包括人员培训3C工程师负责预约及陪同工厂审核老师
3、3C认证审查内容
工厂质量保证能力:量产状态的文件、设备、工装、检具、人员等产品一致性检查:
①认证产品认证信息必须与《生产一致性控制计划》上的信息保持一致,包括供应商信息、产品的加工工艺、认证产品所用的关键元器件等
②产品一致性检查出现问题时,认证机构应视情况作出限期整改、重新型式实验、终止本次认证处理。
注:新工厂新产品需要进行工厂检查,老工厂新产品不需进行初始工厂检查。
3C认证流程5:标志申请和使用(提前1.5个月准备好标志图样):
1、在获得3C证书之后,需要进行标志申请,3C认证标志有两种:
①标准标志:直接贴在产品上或产品外包装上面的
②非标准标志:可以刻在模具上面或铭牌上面,或印刷等。
2、使用非标准3C认证标志,项目组制作3C标志CAD档及PDF档,将标志大小、施加在产品上的位置用图示说明清楚,交给认证工程师进行《标志申请》
注:项目组在将3C标志设计图提交给认证工程师前,必须与顾客确认清楚模压的位置、大小。
3、标志的申请周期在15-30天
项目组必须在拿到3C模压之后,按照模压证书上面的信息进行刻模,不得擅自改动(如大小、位置)。
汽车内饰件产品3C标志下方可以添加工厂编号,也可以不添加工厂编号。
一、获证企业应向标志中心提出CCC非标准规格标志印刷模压申请。申请时,应提供:
1.《CCC非标准规格标志印刷模压申请表》原件,应有申请人公章和授权人签字。
2.CCC证书影印件。
3.如为代理机构申请(非证书申请人或生产厂),还应提供CCC认证书申请人或生产厂加盖公章和签字的委托书原件。
二、持有CCC证书的申请人或生产厂申请《中国强制性产品认证印刷/模压标志批准书》按下列程序办理:
1.CCC非标准规格标志印刷模压申请,在标志中心及北京分中心现场办理或通过邮寄方式在标志中心(不含分中心)办理。
2.标志中心在3个工作日内完成申请材料审核,并以电子邮件和传真两种方式向企业发送受理进度信息回馈。
3.企业收到形式发票,应根据内容办理汇款,并将汇款底单回传(在银行办理汇款时,应将形式发票编号填入汇款备注栏)。
4.企业收到整改通知,应按内容及时整改。
5.款项到帐后,标志中心将在2个工作日内完成批准书制作并寄出。
3C认证流程6:获证后监督
1、年度工厂监督检查:
工厂质量保证能力:对批产状态的文件、设备、工装、检具、人员等迪行审核;产品一致性检查:《生产一致性控制计划》、《产品描述表》与现场实际状态的信息是否一致,包括供应商信息、加工方式、材料等;产品抽样:查产品的阻燃性是否合格;
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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