人脸识别机 刷脸机SRRC无线电发射设备型号核准认证
更新:2025-01-21 09:00 编号:6957134 发布IP:183.17.127.6 浏览:169次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- SRRC;人脸识别;刷脸;型号核准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
中国无线产品有两个强制认证:CCC和SRRC。在中国,销售无线产品(如:无线路由器,无线AP,无线网桥,无线CPE,无线网卡,蓝牙耳机,蓝牙音箱等配WiFi或蓝牙)做强制型式认证SRRC)之前他们可以列出。
SRRC为了加强进口和无线电发射设备的生产管理,在哪里出口中华人民共和国无线电发射设备,或在中华人民共和国国内生产(包括试制)无线电发射设备的无线电管理委员会召开无线电管理委员会(SRRC)关于发布“无线电传输设备型式认可证书”后型式认可的排放特征。必须在批准的代码的标志上标记工厂设备。无线电发射设备,用于各种无线电通信,导航,定向,测向,雷达,遥控,遥测,广播,电视,发射无线电设备
1999年4月,信息产业部颁布了关于加强无线电发射设备管理的通知“,自1999年6月1日起,在中华人民共和国境内(不包括港澳台地区)生产(以出口为目的排除无线电发射设备,厂家有信息产业部无线电管理局(以下简称无线电管理局)颁发的“无线电发射设备型式认可证书”;
标志设备应标明无线电传输设备型式认可代码。由于此设备小到以上表示代码应在产品说明书或手册中公布设备型号认可代码。
手机属于电信终端产品的控制,需要获得批准的模式才能允许销售。
信息产业部,无线电管理局负责批准无线电设备模型。
该检测机构涉及:信息产业部无线电监测中心,授权做手机型号认可的检测机构。
经工业和信息化部批准,工业和信息化部
目前,工业和信息化部,无线电管理部确定的检测机制是:无线电监测中心,西安无线电测试中心等。我公司产品为:手机,移动数据终端(TD-SCDMA/ WCDMA / CDMA200 / GSM /CDMA),汽车无线终端,蓝牙设备,无线AP和无线局域网设备(2.4GHz),通用微功率(短距离)无线传输设备,民用无线控制设备,WiFi设备。
SRRC认证
SRRC认证模型由所需信息批准对于无线产品,长期有效
一、申请程序
(a)须提交下列材料,以申请批准无线电传输设备:
1,“批准无线电传输设备型号申请表”;
2,申请“营业执照”的单位,应用单位的生产能力,技术实力,质量保证体系;
3,设备型号技术规范或技术手册,电路框图或原理图和使用说明;
4,设备颜色,一组照片,清楚地显示应用单位,设备型号,设备序号和设备结构
5,外国申请单位提供外国批准的案件批准副本;
6,办理单位,如果是代理申请单位,需提交无线电传输设备模型授权委托书和代理申请单位的“营业执照”复印件;
7,由无线电管理局发现,设备在六个月内发出的设备检测批准的“试验报告”;
8.申请单位或代理人的申请人应持有公司员工的副本,以及在单位或代理人申请中表明公司员工有效性的人。
(b)应用SRRC需要准备信息
1、申请表(两份)
2、授权书(两份)
3、客户的营业执照(许可证业务)
4、客户的ISO证书或公司简介以及公司的解释能力
5、产品电路图,使用说明书,方框图,相关测试报告(如ID FCC)
6、天线增益(峰值增益天线)和模式天线
7、测试指导(方向测试)
8、公司的营业执照(年检不能过期)
9、EUT彩色照片3份(必须包含各种接口和侧面)
10、频道控制表(如果有很多工作频道提供,如产品的DSSS或FHSS工作模式)
国内申请单位或其委托代理机构的申请单位适用于省,自治区,直辖市的无线电管理机构。各省,自治区,直辖市无线电管理机构应当自受理申请之日起20个工作日内完成初审。一审不同意,申请将退回申请单位。初步协议,将适用于提交给信息产业部无线电管理部的信息。
二,接受,审查和决策程序
信息产业部无线电管理局审查收到的申请材料。申请材料不完整或与法定表格不一致应当在当场或5个工作日内一次性通知申请人需要补充的材料。完整的申请材料,法律形式。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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