CCC认证审厂要求如下:
1职责与责任
2文件和记录
3采购与关键件控制
4生产过程控制
5例行检验、确认检验和现场见证/目证试验
6检验试验的仪器设备与人员
7不合格产品的控制
8认证产品的一致性要求
9认证标志和证书的使用
10延伸检查
CCC认证审厂要求如下:
1职责与责任
2文件和记录
3采购与关键件控制
4生产过程控制
5例行检验、确认检验和现场见证/目证试验
6检验试验的仪器设备与人员
7不合格产品的控制
8认证产品的一致性要求
9认证标志和证书的使用
10延伸检查
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |