空气净化器需要做CCC认证吗
更新:2025-01-21 09:00 编号:6957142 发布IP:223.212.216.122 浏览:1702次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CCC;CCC认证;3C认证;3C;CCC;强制性认证;空气净化器
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
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空气净化器不需要申请CCC认证。
空气净化器在国内销售需要做哪些检测认证项目?
空气净化器检测报告
空气净化器检测报告要准备的技术文件:
1、检测认证服务申请书(我司提供)
2、提供1台样品测试(如测试项目多根据实际测试项目提供样品数量)
3、产品使用说明书;
4、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(关键元器件请选用有CCC或者CQC认证标志的产品);
空气净化器检测流程:
办理空气净化器检测报告的必要性:
1、依法供应中国。
2、提高产品在市场的竞争力
3、能增加消费者对产品的认可度,能让企业成交更多的订单。
3、确保产品安全性,提高企业产品品质,树立品牌形象。
空气净化器检测项目及收费标准:
以下是测试项目,选择不同测试项目收费不一样,具体根据需要检测的项目来咨询收费情况。
空气净化器性能检测项目:
1.洁净空气量(CADR),颗粒物和甲醛
2.累积净化量(CCM),颗粒物(P1-P4级可选)甲醛(F1-F4级可选)
3.噪音
4.功率(净化能效)
5.除菌性能(白色葡萄球菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌)
6.去除率(固态污染物,气态污染物)
7.有害物质释放量(臭氧,紫外线,TVOC,PM 10)
依据标准:GB/T18801-2015,GB/T21551.6-2010,GB-18883-2002,APIAC/LM01-2015
空气净化器电气安全检测项目:
1. 标志和说明
2. 工作温度下的电气强度
3. 耐潮湿
4. 电气强度
5. 机械强度
6. 稳定性和机械危险
7. 电源连接和外部软线
8. 接地措施
9. 对触及带电部件的防护
10. 输入功率和电流
依据标准:GB4706.1-2005,GB4706.45-2008
空气净化器检测报告测试周期:
性能检测收到测试样品,资料开始计算10-20个工作日出具检测报告。
电气安全检测收到测试样品,资料开始计算7-10个工作日出具检测报告。
空气净化器检测报告有效期:
检测报告无固定有效期,只要产品无变动,测试标准未更新,检测报告是长期有效。
(入驻国内电商平台如:京东或者天猫等电商平台要求提供近一年所出具的检测报告)
空气净化器检测报告适用范围:
适用以及国内各电商平台
(各电商平台有要求专门针对的测试项目,根据电商平台要求选择做相对应的测试项目)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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