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印度BIS认证办理

更新:2024-05-04 09:00 发布者IP:183.17.126.22 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
印度BIS认证;BIS认证;BIS;印度认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

BIS认证
 
认证简介
印度标准局(The Bureau of IndianStandards),简称BIS,根据《1986 年印度标准局法》(The BIS Act,1986)规定,印度标准局(BIS)是印度标准化与认证主管机构,具体负责产品认证工作,是BIS认证的出证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。地区局监管对应分局。BIS下属的8个实验室和一些独立实验室负责产品认证过程抽取样品的检验。这些实验室均按ISO/IEC17025执行。
自BIS的前身印度标准协会于1955年开始进行产品认证以来,迄今印度产品认证已有50年历史。目前,BIS已颁发产品认证证书3万多份,涵盖农产品、纺织品、电子等几乎每一个工业领域。
原则上,印度的产品认证实行自愿认证原则,旨在为Zui终消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。但考虑到公共卫生和安全、国家安全、基础设施需求以及大众消费等因素,印度政府通过发布各种法定措施,对约90种特定产品施行强制认证,如奶粉、水泥、钢管、油压炉、多用途干电池、医用X射线诊断设备、塑胶奶瓶、瓶装矿泉水、瓶装饮用水、钢及钢制品等。凡是属于强制性认证产品范围内的产品、制造商或进口商必须首先向BIS申请进口产品认证证书,海关依据认证证书对货物进行放行。
印度的产品认证基本上实行自愿认证原则,旨在为Zui终消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。BIS产品认证主要是依据ISOGuide28,通过对工厂质量管制体系的初次核对总和评定,认证后工厂质量管制体系监督,及对工厂和市场上抽取样品进行检测,来决定产品是否与印度标准一致。
产品范围
基本涵盖所有工业领域的产品:
1.纺织品;
2.化学药品和杀虫剂
3.水泥和混凝土;
4.金属制品和仿金属制品;
5.机械设备;
6.电气电子和光学设备;
7.汽车配件;
8.农产品、食品、饮料和烟草;
9.皮制品;
10. 木制品;
11.纸和纸浆产品;
12.测试器械;
13.建筑材料;
14.抽水、灌溉、排水和污水装置。
针对电子电器产品的强制管控清单如下:
包括:电熨斗、电炉、电取暖器、开关、白炽灯、电线电缆、断路器、交流电表等
申请流程
1.申请:航天检测向BIS递交申请。
2.记录:BIS受理申请,审核申请档和资料,如手续完备,将申请记录在案。
3.初次工厂检验:BIS将指派不超过2人的官员团赴工厂检验。申请者须承担官员团赴工厂检验的差旅、签证费用等开支及相应的检验费用。
4.测试:申请人寄养给BIS指定实验室测试。
5.颁发证书:如果初次核对总和测试结果合格,且申请者同意认证后执行BIS认可的检验测试方案并支付BIS标识费,可向申请者颁发证书。证书有效期1年。证书授予后,执证者每年要支付标识费以及证书年费。
6.认证后监督:BIS通过对执证人的常规监督和对工厂、市场上的样品进行突击检查和测试,监督其认证产品的质量。如果定期检查,从工厂或市场抽取的试样经该工厂核对总和独立检测结果满足要求,证书可予以更新。执证者通过提交指定表格向BIS提出更新申请,证书更新费500印度卢比。执证者还需承担样品检验费用。
认证标志


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其他信息
技术信息:电压频率AC 230V/400V, 50Hz
是否强制:强制性+自愿性
证书有效期:2年有效
验厂要求:首次验厂+年审,BIS将指派不超过2人的官员团赴工厂检验。
持证人要求:可以是海外制造商,或者印度当地进口商


所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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